CAS 133697-31-1

Acide 5H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylique, 7-(acétylamino)-8-(acétyloxy)hexahydro-2-phényl-, ester 1,1-diméthyléthyle, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]-

Description :

L'acide 5H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylique, 7-(acétamido)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phényl-, ester de 1,1-diméthylethyle, avec le numéro CAS 133697-31-1, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un cycle de dioxine fusionné avec un moiety de pyridine. Ce composé présente une gamme de groupes fonctionnels, tels que l'acide carboxylique, l'acétamido et l'acetyloxy, qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence d'une structure hexahydro indique une saturation dans une partie de la molécule, tandis que le groupe ester de diméthylethyle suggère qu'il peut avoir des propriétés lipophiles, améliorant sa solubilité dans les solvants organiques. La stéréochimie, désignée par les configurations spécifiques R et α/β, implique que le composé peut présenter une chiralité, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de ses applications thérapeutiques potentielles, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.

Formule : C₂₂H₃₀N₂O₇

InChI : InChI=1S/C22H30N2O7/c1-13(25)23-16-11-24(21(27)31-22(3,4)5)17-12-28-20(15-9-7-6-8-10-15)30-19(17)18(16)29-14(2)26/h6-10,16-20H,11-12H2,1-5H3,(H,23,25)/t16-,17+,18+,19+,20+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WSSWCNOMZDCKSM-OMQSBVIBSA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@](N(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H]1NC(C)=O)(CO[C@H](O2)C3=CC=CC=C3)[H])[H]

Synonymes :

• 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 7-(acetylamino)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]-
• TERT-BUTYL 8-(ACETYLOXY)-7-ACETAMIDO-2-PHENYL-HEXAHYDRO-2H-[1,3]DIOXINO[5,4-B]PYRIDINE-5-CARBOXYLATE
• 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
• 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 7-(acetylamino)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]- (9CI)
• 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-glucitol

2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol

CAS : 133697-31-1

Ref: 7W-GC9037

2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol

CAS : 133697-31-1

2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol is a carbohydrate that is synthesized by a click modification of 4,6 benzylidene N Boc glucitol. The synthesis of this compound was accomplished by the use of a two step process to convert the starting material into 2 acetamido 3 O acetyl 4,6 benzylidene 1,2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol. The first step involved the conversion of 4 6 benzylidene 1 2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol to 2 acetamido 3 O acetyl 4 6 benzylidene 1 2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol. In the second step, this compound was converted to 2 acetamido 3 O acetyl

Formule : C₂₂H₃₀N₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 434.48 g/mol

Ref: 3D-MA04440