CAS 13372-80-0

4-(1-Méthyléthyl)benzaldéhyde oxime

Description :

4-(1-Méthyléthyl)benzaldéhyde oxime, également connu sous son numéro CAS 13372-80-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle aromatique et d'un groupe fonctionnel oxime. Ce composé présente un moiety de benzaldéhyde substitué par un groupe isopropyle en position para par rapport à l'aldéhyde. Le groupe fonctionnel oxime, dérivé de la réaction de l'aldéhyde avec l'hydroxylamine, confère une réactivité et des propriétés uniques à la molécule. En général, les oximes présentent une polarité modérée en raison de la présence des fonctionnalités hydroxyle et azote, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Ce composé peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques et applications, y compris comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition, le point de fusion et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Les données de sécurité doivent être consultées pour garantir une manipulation appropriée, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₀H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C10H13NO/c1-8(2)10-5-3-9(4-6-10)7-11-12/h3-8,12H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=NVKXBDITZDURNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(C)C1=CC=C(C=NO)C=C1

Synonymes :

• 4-(1-Methylethyl)Benzaldehyde Oxime
• 4-Isopropylbenzaldehyde oxime
• 4-Isopropylbenzaldoxime
• Ai3-07311
• Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl)-, oxime
• Benzaldehyde, p-isopropyl-, oxime
• Cuminaldoxime
• NSC 69956

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine

CAS : 13372-80-0

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine is a tartrate reagent that is used in the asymmetric synthesis of chiral compounds. It has been shown to be effective in the synthesis of enantiomerically pure amines, ketones, and alcohols. This reagent has been shown to catalyze reactions with high enantioselectivities and tolerates a wide range of functional groups. The tartrate anion is formed stoichiometrically by the reaction of two equivalents of tartaric acid with one equivalent of a base such as dicyclohexyl or dimethylzinc. The glyoxal group may be converted to a dioxane by heating with ethylene glycol at 160 °C for 30 minutes. The acid ester may be hydrolyzed by heating with water at 100 °C for 2 hours.

Formule : C₁₀H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 163.22 g/mol

Ref: 3D-NAA37280