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CAS 133737-32-3

:

Pagoclone

Description :
Pagoclone est un composé chimique qui appartient à la classe des anxiolytiques, principalement étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des troubles anxieux. Il agit comme un modulateur sélectif du récepteur GABA-A, qui est un acteur clé dans la neurotransmission inhibitrice du système nerveux central. Pagoclone se caractérise par sa capacité à renforcer les effets du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA), entraînant des effets anxiolytiques sans les propriétés sédatives couramment associées aux benzodiazépines traditionnelles. Le composé a une affinité relativement faible pour d'autres types de récepteurs, ce qui peut contribuer à un profil d'effets secondaires plus favorable. Pagoclone est généralement administré par voie orale et a fait l'objet de diverses études cliniques pour évaluer son efficacité et sa sécurité. Sa pharmacocinétique suggère une demi-vie modérée, permettant une posologie une ou deux fois par jour. Cependant, comme pour tout agent pharmacologique, le potentiel d'effets secondaires et d'interactions avec d'autres médicaments doit être soigneusement pris en compte dans les milieux cliniques.
Formule :C23H22ClN3O2
InChI :InChI=1/C23H22ClN3O2/c1-14(2)7-10-16(28)13-19-17-5-3-4-6-18(17)23(29)27(19)21-12-9-15-8-11-20(24)25-22(15)26-21/h3-6,8-9,11-12,14,19H,7,10,13H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=HIUPRQPBWVEQJJ-UHFFFAOYNA-N
SMILES :C(C(CCC(C)C)=O)C1N(C(=O)C=2C1=CC=CC2)C3=NC4=C(C=C3)C=CC(Cl)=N4
Synonymes :
  • (+)-2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-1H-isoindol-1-one
  • 1H-Isoindol-1-one, 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-, (+)-
  • 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxohexyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  • Ip 456
  • Rp 59037
  • Rp 62955
  • Pagoclone
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • Pagoclone

    Produit contrôlé
    CAS :
    Pagoclone is a drug that belongs to the class of cyclopyrrolones. It binds to the benzodiazepine binding site on GABAA receptors and acts as a negative allosteric modulator, thereby enhancing the inhibitory effects of GABA and reducing neuronal excitability. Pagoclone has been shown to have anti-inflammatory properties in an animal model of inflammatory bowel disease and may be useful for the treatment of this condition.
    Degré de pureté :Min. 95%

    Ref: 3D-BP177437

    10mg
    305,00€
    25mg
    349,00€
    50mg
    481,00€
    100mg
    621,00€
    250mg
    1.043,00€