
CAS 1338222-31-3
:3-Pipéridinamine, N-[(3-bromophényl)méthyl]-, chlorhydrate (1:2), (3S)-
Description :
3-Pipéridinamine, N-[(3-bromophényl)méthyl]-, chlorhydrate (1:2), (3S)- est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La présence d'un groupe bromophényle indique qu'un atome de brome est substitué sur l'anneau phénolique, contribuant à l'activité biologique potentielle du composé. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau, ce qui améliore son utilité dans les applications pharmaceutiques. La désignation (3S) fait référence à la stéréochimie spécifique de la moitié pipéridine, qui peut influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques, telles que des récepteurs ou des enzymes. Ce composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, y compris une utilisation potentielle en tant que candidat médicament ou dans des contextes de recherche. Ses interactions moléculaires, sa solubilité et sa stabilité sont des facteurs critiques pour son application dans divers domaines, y compris la pharmacologie et la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la présence de groupes halogénés, qui peuvent affecter la toxicité et l'impact environnemental.
Formule :C12H17BrN2·2ClH
InChI :InChI=1S/C12H17BrN2.2ClH/c13-11-4-1-3-10(7-11)8-15-12-5-2-6-14-9-12;;/h1,3-4,7,12,14-15H,2,5-6,8-9H2;2*1H/t12-;;/m0../s1
Code InChI :InChIKey=MFBVYIRHVJKRLN-LTCKWSDVSA-N
SMILES :C(N[C@H]1CCCNC1)C2=CC(Br)=CC=C2.Cl
Synonymes :- 3-Piperidinamine, N-[(3-bromophenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2), (3S)-
Trier par
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2 produits concernés.
(3S)-3-[(3-Bromobenzyl)amino]piperidine dihydrochloride
CAS :(3S)-3-[(3-Bromobenzyl)amino]piperidine dihydrochlorideDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :342.10g/mol(S)-N-[(3-Bromophenyl)methyl]piperidin-3-amine dihydrochloride
CAS :Formule :C12H19BrCl2N2Masse moléculaire :342.1

