Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)-, also known by its CAS number 133887-74-8, is an organic compound characterized by the presence of both a boronic acid functional group and an isothiocyanate moiety. The boronic acid group is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The isothiocyanate group contributes to the compound's reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions and as a potential bioactive agent. This compound may exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents and stability under standard laboratory conditions. Its unique structure allows for potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, boronic acids are often utilized in the development of sensors and in materials science due to their ability to form complexes with various substrates. Overall, (3-isothiocyanatophenyl)boronic acid represents a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)- (9CI)

L'acide boronique, (3-isothiocyanatophényl)-, également connu sous son numéro CAS 133887-74-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique et d'un moiety isothiocyanate. Le groupe acide boronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe isothiocyanate contribue à la réactivité du composé, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile et en tant qu'agent bioactif potentiel. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Sa structure unique permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. De plus, les acides boroniques sont souvent utilisés dans le développement de capteurs et dans la science des matériaux en raison de leur capacité à former des complexes avec divers substrats. Dans l'ensemble, l'acide boronique (3-isothiocyanatophényl) représente un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

133887-74-8: L'acide boronique, (3-isothiocyanatophényl)-, également connu sous son numéro CAS 133887-74-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique et d'un moiety isothiocyanate. Le groupe acide boronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe isothiocyanate contribue à la réactivité du composé, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile et en tant qu'agent bioactif potentiel. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Sa structure unique permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. De plus, les acides boroniques sont souvent utilisés dans le développement de capteurs et dans la science des matériaux en raison de leur capacité à former des complexes avec divers substrats. Dans l'ensemble, l'acide boronique (3-isothiocyanatophényl) représente un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

CAS 133887-74-8

Acide boronique, (3-isothiocyanatophényl)- (9CI)

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: IN-DA00807R

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: 54-BII109