CAS 13389-09-8
:8-AMINO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE
Description :
8-AMINO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE est un nucléoside modifié qui présente un groupe amino en position 8 de la base adénine, qui est attaché à un sucre désoxyribose. Ce composé est remarquable pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans le contexte du métabolisme des acides nucléiques et de la signalisation cellulaire. La présence du groupe amino peut influencer les capacités de liaison hydrogène de la molécule, affectant potentiellement ses interactions avec d'autres biomolécules, telles que les enzymes et les récepteurs. 8-AMINO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE est souvent étudié pour ses implications en biologie moléculaire et en pharmacologie, notamment en ce qui concerne son potentiel en tant qu'agent thérapeutique ou en tant qu'outil de recherche pour comprendre les fonctions des acides nucléiques. Sa structure chimique lui permet de participer à diverses voies biochimiques, et il peut présenter des propriétés uniques par rapport à ses homologues non modifiés. De plus, la stabilité, la solubilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui en fait un sujet intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie synthétique et biologique.
Formule :C10H14N6O3
InChI :InChI=1/C10H14N6O3/c11-8-7-9(14-3-13-8)16(10(12)15-7)6-1-4(18)5(2-17)19-6/h3-6,17-18H,1-2H2,(H2,12,15)(H2,11,13,14)
SMILES :C1C(C(CO)OC1n1c2c(c(N)ncn2)[nH]c1=N)O
Synonymes :- 8-Amino-dA
- 9H-Purine, 6,8-diamino-9-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-
- 9-(2-deoxypentofuranosyl)-9H-purine-6,8-diamine
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2 produits concernés.
8-Amino-2'-deoxyadenosine
CAS :Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; Amino nucleosidesFormule :C10H14N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.268-Amino-2’-deoxyadenosine
CAS :<p>8-Amino-2’-deoxyadenosine (8AAD) is a nucleoside that is used in the laboratory for the analysis of dna duplexes. It stabilizes dna duplexes in an acidic environment, and it can be used to analyze the stability of dna duplexes at neutral pH. 8AAD can also stabilize triplex structures formed by 8AAD, amines, and purines. The orientation of these bases in the triplex structure is important because they can determine which strands are cleaved during hydrolysis.</p>Formule :C10H14N6O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :266.26 g/mol

