CAS 13389-10-1

Adénosine, 2'-désoxy-8-(méthylamino)-

Description :

Adénosine, 2'-désoxy-8-(méthylamino)-, également connu sous son numéro CAS 13389-10-1, est un nucléoside modifié qui présente un groupe de sucre désoxyribose lié à une base d'adénine avec un groupe méthylamino en position 8. Ce composé se caractérise par ses composants structurels, qui incluent un sucre à cinq carbones (désoxyribose) et une base purique (adénine). La présence du groupe méthylamino introduit des propriétés chimiques uniques, pouvant influencer son activité biologique et ses interactions. Cette modification peut affecter la solubilité, la stabilité et l'affinité de la molécule pour divers cibles biologiques, ce qui la rend intéressante dans la recherche biochimique et pharmacologique. Le composé peut jouer un rôle dans la synthèse des acides nucléiques ou servir de précurseur dans la synthèse d'autres molécules biologiquement pertinentes. Ses caractéristiques, telles que le poids moléculaire, le point de fusion et la solubilité, sont essentielles pour comprendre son comportement dans les systèmes biologiques et ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou la biologie moléculaire.

Formule : C₁₁H₁₆N₆O₃

InChI : InChI=1S/C11H16N6O3/c1-13-11-16-8-9(12)14-4-15-10(8)17(11)7-2-5(19)6(3-18)20-7/h4-7,18-19H,2-3H2,1H3,(H,13,16)(H2,12,14,15)/t5-,6+,7+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=QPKHFQHVYJMSQB-RRKCRQDMSA-N

SMILES : N(C)C=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3

Synonymes :

• Adenosine, 2′-deoxy-8-(methylamino)-
• 9H-Purine, 6-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-(methylamino)-
• NSC 101163

2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine

CAS : 13389-10-1

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides

Formule : C₁₁H₁₆N₆O₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 280.28

Ref: TM-TNU1234

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine

CAS : 13389-10-1

2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine is a nucleoside analogue that has antiviral and anticancer activities. It is synthesized by the reaction of 2’-deoxyadenosine with methylamine, which produces an N,N-dimethylated adenosine derivative. This product has been shown to be an inhibitor of RNA synthesis in human cells and animal models. The mechanism of action is thought to be similar to that of other nucleoside analogues, which are believed to exert their anticancer effects by interfering with DNA replication and cell division.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-ND163127