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CAS 13389-13-4

:

N~8~-méthyl-9-pentofuranosyl-9H-purine-6,8-diamine

Description :
N~8~-méthyl-9-pentofuranosyl-9H-purine-6,8-diamine, avec le numéro CAS 13389-13-4, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un groupe méthyle en position N-8 et un moiety de sucre pentofuranosyle. Ce composé fait partie d'une classe de nucléobases et de nucléosides, qui sont des composants essentiels des acides nucléiques. La présence des groupes fonctionnels diamine aux positions 6 et 8 de l'anneau de purine contribue à son activité biologique potentielle, influençant peut-être son rôle dans les processus cellulaires. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Sa structure unique peut également permettre des interactions avec divers cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie. Des études supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider ses fonctions biologiques spécifiques et ses applications potentielles dans des contextes thérapeutiques.
Formule :C11H16N6O4
InChI :InChI=1/C11H16N6O4/c1-13-11-16-5-8(12)14-3-15-9(5)17(11)10-7(20)6(19)4(2-18)21-10/h3-4,6-7,10,18-20H,2H2,1H3,(H,13,16)(H2,12,14,15)
SMILES :CN=c1[nH]c2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O
Synonymes :
  • 2-[6-amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
  • 9H-purine-6,8-diamine, N~8~-methyl-9-pentofuranosyl-
  • 2-[6-amino-8-(methylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  • 8-Methyaminoadenosine
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