CAS 13391-39-4
:1-chloro-3-(chlorophénylméthyl)benzène
Description :
1-chloro-3-(chlorophénylméthyl)benzène, également connu sous son numéro CAS 13391-39-4, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe chlorobenzène et d'un groupe chlorométhyle. Ce composé présente un cycle benzénique substitué en position 1 par un atome de chlore et en position 3 par un groupe chlorophénylméthyle, ce qui introduit un caractère aromatique supplémentaire et une réactivité potentielle. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. La présence d'atomes de chlore dans sa structure contribue à sa réactivité chimique, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le composé peut présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, mais est généralement soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. En raison de sa nature chlorée, il peut poser des risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes conformément aux réglementations de sécurité. Ses applications peuvent inclure une utilisation dans la synthèse organique, en tant qu'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, ou dans des contextes de recherche.
Formule :C13H10Cl2
InChI :InChI=1S/C13H10Cl2/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9,13H
Code InChI :InChIKey=FCSFSWLSKOMQFX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(Cl)(C1=CC(Cl)=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
- Benzene, 1-chloro-3-(chlorophenylmethyl)-
- 3-Chlorobenzhydryl chloride
- 1-Chloro-3-(chlorophenylmethyl)benzene
- Methane, chloro(m-chlorophenyl)phenyl-
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2 produits concernés.
1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
CAS :Produit contrôléFormule :C13H10Cl2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :237.1251-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
CAS :1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene is an organochlorine compound, which is synthesized via halogenation processes involving benzene derivatives. These are generally derived from aromatic hydrocarbons and undergo electrophilic substitution reactions to introduce functional chloro groups. The mechanism involves the catalytic use of Lewis acids facilitating the attachment of chlorine atoms to the aromatic ring, leading to the formation of this di-chlorinated benzene structure.Formule :C13H10Cl2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :237.12 g/mol

