CAS 133921-60-5
:4-borono-2-fluorophénylalanine
Description :
4-borono-2-fluorophénylalanine, avec le numéro CAS 133921-60-5, est un dérivé d'acide aminé qui présente un groupe acide boronique et un atome de fluor attaché à une structure de phénylalanine. Ce composé se caractérise par ses groupes fonctionnels uniques, qui confèrent une réactivité et des propriétés spécifiques. L'atome de bore dans la partie acide boronique permet des interactions potentielles avec des diols et d'autres nucléophiles, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie du composé et influencer son activité biologique. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans le développement de thérapies ciblées et comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses caractéristiques structurelles peuvent également contribuer à son rôle dans des études liées aux interactions protéiques et à l'inhibition enzymatique. Dans l'ensemble, 4-borono-2-fluorophénylalanine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications pharmaceutiques.
Formule :C9H11BFNO4
InChI :InChI=1/C9H11BFNO4/c11-7-4-6(10(15)16)2-1-5(7)3-8(12)9(13)14/h1-2,4,8,15-16H,3,12H2,(H,13,14)
SMILES :c1cc(cc(c1CC(C(=O)O)N)F)B(O)O
Synonymes :- (18F)-(10B)-L-Bpa
- 18F-10B-Fbpa
- 4-BF-Phe
- 4-Borono-2-(18F)fluoro-DL-phenylalanine
- 4-Borono-2-fluoro-L-phenylalanine
- Fluoroboronophenylalanine
- DL-Phenylalanine, 4-borono-2-(fluoro-18F)-
- 4-(dihydroxyboranyl)-2-(~18~F)fluorophenylalanine
- 4-(Dihydroxyboranyl)-2-Fluorophenylalanine
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