CAS 13395-36-3

Éthyl triméthylacétopyruvate

Description :

Éthyl triméthylacétopyruvate, avec le numéro CAS 13395-36-3, est un composé organique qui appartient à la classe des esters de pyruvate. Il se caractérise par son groupe fonctionnel ester, qui se forme à partir de la réaction de l'acide triméthylacétopyruvique et de l'éthanol. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son odeur fruitée. Éthyl triméthylacétopyruvate est soluble dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques. Sa structure présente une chaîne alkyle ramifiée, qui contribue à ses propriétés chimiques et à sa réactivité uniques. Le composé peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, Éthyl triméthylacétopyruvate est un composé polyvalent avec des applications potentielles tant dans les environnements industriels que de recherche.

Formule : C₁₀H₁₆O₄

InChI : InChI=1/C10H16O4/c1-5-14-9(13)7(11)6-8(12)10(2,3)4/h6,11H,5H2,1-4H3/b7-6-

Code InChI : InChIKey=NIMKIMUBJFWPTD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC(C(C)(C)C)=O)(C(OCC)=O)=O

Synonymes :

• 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoic acid ethyl ester
• Ethyl 2,4-dioxo-5,5-dimethylhexanoate
• Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-Dioxohexanoate
• Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate~Trimethylacetopyruvic acid ethyl ester
• Ethyl pivaloylpyruvate
• Hexanoic acid, 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-, ethyl ester
• Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
• ethyl (2Z)-2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoate
• 5,5-Dimethyl-2,4-dioxo-hexanoic acid ethyl ester
• 1ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
• 2,4-Dioxo-5,5-dimethylhexanoic acid ethyl ester
• AKOS MSC-0258
• (Z)-ethyl 2-hydroxy-5,5-diMethyl-4-oxohex-2-enoate
• Ethyl trimethylacetopyruvate,98%
• Ethyl trimethyacetopyruvate, 98+%
• ETHYL TRIMETHYLACETOPYRUVATE
• Ethyl 5, 5-dimethyl2, 4-dioxo-1-hexanoate
• 3-Pivaloylpyruvic acid ethyl ester
• Ethyl (trimethylacetyl)pyruvate, Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxocaproate
• Ethyl-5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoat
• trimethylacetopyruvic acid ethyl ester

Ethyl Trimethylacetopyruvate

CAS : 13395-36-3

Formule : C₁₀H₁₆O₄

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Light yellow to Brown clear liquid

Masse moléculaire : 200.23

Ref: 3B-E1326

Ethyl trimethylacetopyruvate, 98%

CAS : 13395-36-3

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₁₀H₁₆O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Clear colorless to pale yellow

Masse moléculaire : 200.23

Ref: 02-A15164

Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoate

CAS : 13395-36-3

Formule : C₁₀H₁₆O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 200.2316

Ref: IN-DA003QHJ

Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate

CAS : 13395-36-3

Ethyl 5,5-dimethyl-2,4-dioxohexanoate

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 200.23163g/mol

Ref: 54-OR30152

Ethyl 5,5-Dimethyl-2,4-dioxohexanoate

CAS : 13395-36-3

Formule : C₁₀H₁₆O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, Oil

Masse moléculaire : 200.234

Ref: 10-F067162

Ethyl Trimethylacetopyruvate

CAS : 13395-36-3

Ethyl Trimethylacetopyruvate is a chemical compound that belongs to the class of organic ester compounds. It has been shown to have high proton chemical stability and strong hydrogen bonding properties. This compound also has a chelate ring, which is formed through a reaction between an acid and a metal ion, such as ethyl acetate (CH3CO2CH3) or ethyl propionate (CH3CO2CH2CH3). Ethyl Trimethylacetopyruvate is synthesized by reacting ethanol with trimethylacetaldehyde in the presence of sulfuric acid. This process produces two products: Ethyl 2-methylpropanoate (Et2MP) and Ethyl 3-methylbutanoate (Et3MB). The molecule's x-ray diffraction data has been obtained using synchrotron radiation, which can be used to study the molecular structure and identify its purity.

Formule : C₁₀H₁₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 200.23 g/mol

Ref: 3D-NAA39536