Description :CUDC-907 est un inhibiteur de petites molécules qui cible à la fois les désacétylases des histones (HDAC) et les voies de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), ce qui en fait un agent thérapeutique à double action. Il est principalement étudié pour son potentiel dans le traitement de divers cancers, en particulier ceux avec une signalisation aberrante à travers ces voies. Le composé présente un mécanisme d'action unique en modulant l'expression génique et en favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. CUDC-907 a montré des promesses dans des études précliniques, démontrant son efficacité à inhiber la croissance tumorale et à surmonter la résistance à d'autres thérapies. Sa structure chimique comprend des groupes fonctionnels qui facilitent son interaction avec les enzymes cibles, améliorant sa puissance et sa sélectivité. De plus, le profil pharmacocinétique de CUDC-907 est conçu pour optimiser la biodisponibilité et minimiser les effets hors cible, ce qui est crucial pour son application thérapeutique. La recherche en cours vise à éclaircir davantage sa sécurité, son efficacité et ses stratégies de combinaison potentielles avec d'autres agents anticancéreux dans des contextes cliniques.
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