CAS 13406-29-6

tris(para-trifluorométhylphényl)benzène

Description :

tris(para-trifluorométhylphényl)benzène, identifié par son numéro CAS 13406-29-6, est un composé organique caractérisé par sa structure moléculaire unique, qui consiste en un cycle de benzène central substitué par trois groupes P-trifluorométhylphényle. Ce composé présente des propriétés notables en raison de la présence de groupes trifluorométhyles, qui améliorent ses caractéristiques d'attraction électronique, influençant ainsi sa réactivité et sa stabilité. Les groupes trifluorométhyles contribuent également à sa nature hydrophobe, le rendant moins soluble dans les solvants polaires. tris(para-trifluorométhylphényl)benzène est souvent étudié pour ses applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères avancés et de cristaux liquides, grâce à sa capacité à modifier les propriétés thermiques et optiques. De plus, ses propriétés électroniques uniques peuvent le rendre utile dans des applications électroniques, telles que les semi-conducteurs organiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés fluorés, il doit être manipulé avec précaution en raison des impacts environnementaux et sanitaires potentiels. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

Formule : C₂₁H₁₂F₉P

InChI : InChI=1/C21H12F9P/c22-19(23,24)13-1-7-16(8-2-13)31(17-9-3-14(4-10-17)20(25,26)27)18-11-5-15(6-12-18)21(28,29)30/h1-12H

SMILES : c1cc(ccc1C(F)(F)F)P(c1ccc(cc1)C(F)(F)F)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

Synonymes :

• Tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine
• Trisptrifluoromethylphenylphosphineminpaleyellowpowder
• Tris[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Phosphane

Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine

CAS : 13406-29-6

Formule : C₂₁H₁₂F₉P

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 466.29

Ref: 3B-T4115

Tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine, min. 97%

CAS : 13406-29-6

Tris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine, min. 97%

Formule : (pCF₃C₆H₄)₃P

Degré de pureté : min. 97%

Couleur et forme : pale yellow pwdr.

Masse moléculaire : 466.28

Ref: 08-15-8010

Tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine

CAS : 13406-29-6

Formule : C₂₁H₁₂F₉P

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 466.2794

Ref: IN-DA003V7P

Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine

CAS : 13406-29-6

Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine

Formule : C₂₁H₁₂F₉P

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : white to off white crystalline powder

Masse moléculaire : 466.28g/mol

Ref: 54-PC7919G

Tris(4-trifluoromethylphenyl)phosphine

Produit contrôlé

CAS : 13406-29-6

Formule : C₂₁H₁₂F₉P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 466.279

Ref: TR-T245170

Tris(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine

CAS : 13406-29-6

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 466.29

Ref: 10-F791129

Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine

CAS : 13406-29-6

Tris[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine (TFPP) is a diphosphine ligand that binds to metal ions in the active site of enzymes. It has been shown to bind to methylenecyclopropanes, which are intermediates in the reaction of Grignard reagents with quinoline derivatives. TFPP is also able to form complexes with phosphines and other ligands, such as borane. The crystal structures of TFPP have been determined by x-ray diffraction studies. These structures show that TFPP is monosubstituted with four trifluoromethyl groups and one phosphorus atom.br>br> TFPP has also been shown to be an effective catalyst for reactions involving amides, such as hydroamination and acylation reactions. In addition, it was found that TFPP inhibits the growth of bacteria by inhibiting

Formule : C₂₁H₁₂F₉P

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 466.28 g/mol

Ref: 3D-FT100710