CAS 13410-30-5

2-(2-désoxy-β-D-érythro-pentofuranosyl)-6-méthyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione

Description :

2-(2-désoxy-β-D-érythro-pentofuranosyl)-6-méthyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione, avec le numéro CAS 13410-30-5, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de triazine. Cette substance présente un cycle de triazine, qui est un composé hétérocyclique à six membres contenant trois atomes d'azote. La présence du groupe 2-désoxy-β-D-erythro-pentofuranosyle indique qu'il s'agit d'un analogue de nucléoside, ce qui peut avoir des implications dans l'activité biologique, en particulier en ce qui concerne le métabolisme des acides nucléiques. Le groupe méthyle en position 6 du cycle de triazine peut influencer sa réactivité chimique et ses interactions biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et peut présenter des propriétés pertinentes pour des activités antivirales ou anticancéreuses. Ses caractéristiques structurelles suggèrent un potentiel pour les liaisons hydrogène et les interactions avec des macromolécules biologiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en pharmacologie et biochimie. Cependant, des applications spécifiques et des effets biologiques nécessiteraient des études expérimentales détaillées pour élucider ses mécanismes d'action.

Formule : C₉H₁₃N₃O₅

InChI : InChI=1S/C9H13N3O5/c1-4-8(15)10-9(16)12(11-4)7-2-5(14)6(3-13)17-7/h5-7,13-14H,2-3H2,1H3,(H,10,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LXHOFEUVCQUXRZ-RRKCRQDMSA-N

SMILES : O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)N=C(C)C(=O)N1

Synonymes :

• NSC 80211
• 6-Azathymidine
• as-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 2-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-
• 2-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 2-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-methyl-

6-Azathymidine

CAS : 13410-30-5

6-Azathymidine is an antiviral agent that prevents the synthesis of viral DNA. It is a nucleoside analogue that contains a hydroxyl group at the 6 position on a pyrimidine ring. This compound has been shown to be effective in treating HIV infection and cancer, as well as herpes simplex virus and influenza virus. 6-Azathymidine inhibits the enzyme ribonucleotide reductase, which is responsible for converting ribonucleotides into deoxyribonucleotides, thereby blocking DNA synthesis. The phosphate derivatives of this drug have been shown to inhibit the biosynthesis of human immunodeficiency virus (HIV) by interfering with intermolecular hydrogen bonding between guanine and adenine.

Formule : C₉H₁₃N₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 243.22 g/mol

Ref: 3D-NAA41030