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CAS 134111-32-3

:

2'-désoxy-4'-thiouridine

Description :
2'-désoxy-4'-thiouridine est un nucléoside modifié qui présente un sucre désoxyribose et une base de thiouracile. Ce composé se caractérise par la présence d'un atome de soufre en position 4 de l'anneau d'uracile, ce qui le distingue de la désoxyuridine classique. Il est généralement représenté par la formule moléculaire C9H11N2O4S. La substitution du soufre par de l'oxygène dans la partie uracile peut influencer les propriétés biochimiques du composé, y compris sa stabilité et son interaction avec les enzymes de synthèse des acides nucléiques. 2'-désoxy-4'-thiouridine a été étudié pour ses applications potentielles dans les thérapies antivirales et anticancéreuses, car il peut interférer avec le métabolisme des acides nucléiques. De plus, son incorporation dans l'ARN ou l'ADN peut affecter la structure et la fonction de ces molécules, en faisant un sujet d'intérêt en biologie moléculaire et en chimie médicinale. Le composé est soluble dans l'eau et présente des caractéristiques typiques des nucléosides, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à l'appariement des bases.
Formule :C9H12N2O4S
InChI :InChI=1/C9H12N2O4S/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8?/m0/s1
Synonymes :
  • 1'-Deoxy-4'-thiouridine
  • 2-Dtud
  • Uridine, 2'-deoxy-4'-thio-
  • 2'-Deoxy-4'-thiouridine
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  • 2'-Deoxy-4'-thiouridine
    Biosynth
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    2'-Deoxy-4'-thiouridine

    CAS :

    2'-Deoxy-4'-thiouridine (2dT) is a synthetic purine nucleoside analogue that has antiviral activity against herpes simplex virus and hepatitis B virus. It is a lead compound for the development of therapeutic agents for human immunodeficiency virus type 1 and varicella, and it has potential applications in the treatment of renal toxicity. 2dT inhibits viral replication by inhibiting viral thymidine kinase, which converts 2dT to 2'-deoxy-4'-thioguanosine monophosphate (2'TGMP). The 2'TGMP inhibits intracellular phosphorylation reactions necessary for DNA synthesis and cell division. This inhibition leads to death of the infected cells.

    Formule :C9H12N2O4S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :244.27 g/mol

    Ref: 3D-ND63588

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    Arrêté
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