CAS 13429-83-9: Acide camphanique (1S)-(-)

Description : Acide camphanique (1S)-(-) est un composé organique bicyclique dérivé du camphre, caractérisé par sa structure unique qui comprend un cycle de cyclobutane fusionné à un cycle de cyclopentane. C'est une molécule chirale, présentant une activité optique en raison de la présence d'un seul stéréocentre, ce qui contribue à sa rotation spécifique. Ce composé est généralement un solide cristallin blanc avec un point de fusion qui peut varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Acide camphanique (1S)-(-) est connu pour son odeur distinctive et est souvent utilisé dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et parfums. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique. De plus, il a des applications dans le domaine de la synthèse asymétrique en raison de sa nature chirale. Le composé est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux acides organiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₀H₁₄O₄

InChI : InChI=1S/C10H14O4/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)/t9-,10+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KPWKPGFLZGMMFX-VHSXEESVSA-N

SMILES : O=C(O)C12OC(=O)C(C)(CC1)C2(C)C

Synonymes :

• (-)-Camphanic acid
• (-)-ω-Camphanic acid
• (1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1R,4R)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• (1S,4R)-(-)-Camphanic acid
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• (1S,4R)-ω-Camphanic acid
• (S)-Camphanic acid
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S)-
• 2-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid, 4,7,7-trimethyl-3-oxo-, (1S,4R)-
• 3-(2-Methoxyphenoxy)Propane-1,2-Diol
• 4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
• Camphanic acid, (1S)-(-)-

(1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

CAS : 13429-83-9

• Formule : C₁₀H₁₄O₄
• Degré de pureté : 96%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 198.2158

(-)-Camphanic acid

CAS : 13429-83-9

• Formule : C₁₀H₁₄O₄
• Masse moléculaire : 198.22

(-)-Camphanic Acid

CAS : 13429-83-9

• Formule : C₁₀H₁₄O₄
• Degré de pureté : >98.0%(T)
• Couleur et forme : White to Almost white powder to crystaline
• Masse moléculaire : 198.22

(1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

CAS : 13429-83-9

• Degré de pureté : 98.0%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 198.21800231933594

(-)-Camphanic acid

CAS : 13429-83-9

• Degré de pureté : 98+%
• Masse moléculaire : 198.22g/mol

(1S)-(-)-Camphanic acid

CAS : 13429-83-9

A chiral auxiliary for the separation of racemates

• Formule : C₁₀H₁₄O₄
• Degré de pureté : Min. 95%
• Couleur et forme : White Powder
• Masse moléculaire : 198.22 g/mol

(S)-Camphanic Acid

CAS : 13429-83-9

Applications (S)-Camphanic Acid is used in the enantiomer separation of useful chiral building blocks. References …

• Formule : C₁₀H₁₄O₄
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 198.22