CAS 13433-10-8

N-L-β-aspartyl-3-phényl-L-alanine

Description :

N-L-β-aspartyl-3-phényl-L-alanine, avec le numéro CAS 13433-10-8, est un dérivé de dipeptide qui présente une combinaison d'acides aminés, en particulier l'acide aspartique et la phénylalanine. Ce composé se caractérise par sa structure unique, qui comprend un groupe β-aspartyle lié à un résidu de phénylalanine. Il est généralement classé comme un peptide et peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, en fonction des conditions spécifiques et du pH. La présence du groupe phényl contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe aspartyle peut introduire des interactions polaires. Ce composé peut être d'un intérêt particulier dans la recherche biochimique, notamment dans les études liées à la synthèse de peptides, aux interactions protéiques et aux applications thérapeutiques potentielles. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent influencer son activité biologique, le rendant pertinent dans les domaines de la pharmacologie et de la chimie médicinale. Comme pour de nombreux peptides, la stabilité et la réactivité peuvent varier en fonction de facteurs environnementaux tels que la température et le pH.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

InChI : InChI=1/C13H16N2O5/c14-9(12(17)18)7-11(16)15-10(13(19)20)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10H,6-7,14H2,(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)/t9-,10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KDGAYJIGGCDHPH-UWVGGRQHSA-N

SMILES : C([C@H](NC(C[C@@H](C(O)=O)N)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalanine, <smallcap>L</span>-β-aspartyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalanine, N-<smallcap>L</span>-β-aspartyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-β-Aspartyl-<smallcap>L</span>-phenylalanine
• Asparagine, N-(α-carboxyphenethyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• H-Asp(Phe-Oh)-Oh
• L-beta-aspartyl-L-phenylalanine
• N-L-beta-Aspartyl-3-phenyl-L-alanine
• Asparagine, N-(α-carboxyphenethyl)-, L-
• L-Phenylalanine, L-β-aspartyl-
• L-β-Aspartyl-L-phenylalanine
• L-Phenylalanine, N-L-β-aspartyl-
• H-BETA-ASP-PHE-OH
• EINECS 236-558-9
• N-[(3S)-3-Carboxy-β-alanyl]phenylalanine
• (S)-2-AMino-4-(((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)aMino)-4-oxobutanoic acid
• BETA-L-ASP-PHE
• H-b-Asp-Phe-OH

H-Asp(Phe-OH)-OH

CAS : 13433-10-8

β-Asp-Phe was isolated and identified in urine and plasma from healthy human volunteers. It has also been used in studies investigating structure-taste relationships of dipeptides.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : > 97%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 280.28

Ref: 01-4033064

N4-((S)-1-Carboxy-2-phenylethyl)-L-asparagine

Produit contrôlé

CAS : 13433-10-8

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 280.276

Ref: TR-I120103

H-Asp(Phe-OH)-OH

CAS : 13433-10-8

Aspartame is a synthetic, sweetener that is used as a sugar substitute in diet products. It was discovered by accident in 1965 when James Schlatter, a chemist of G.D. Searle Company, was testing an anti-ulcer drug and l-phenylalanine methyl ester on his finger and tasted the sweetness on his fingers. Aspartame is composed of two amino acids: aspartic acid and phenylalanine. The aspartic acid is made up of a carboxylic acid group with an amide functional group. Aspartame can be found in many foods including chewing gum and diet sodas. It has been shown to have no carcinogenic effects or adverse effects on reproduction function in animal studies.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 280.28 g/mol

Ref: 3D-FA108328