CAS 134364-69-5

1,2-Difluoro-3-méthoxybenzène

Description :

1,2-Difluoro-3-méthoxybenzène, également connu sous son numéro CAS 134364-69-5, est un composé aromatique caractérisé par la présence de deux atomes de fluor et d'un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à un anneau benzénique. Les substituants fluorés sont situés aux positions 1 et 2, tandis que le groupe méthoxy est positionné à la position 3, ce qui entraîne une géométrie moléculaire spécifique qui influence ses propriétés chimiques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est connu pour sa polarité modérée due aux atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent augmenter sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, le groupe méthoxy peut participer à des liaisons hydrogène, affectant la solubilité dans les solvants polaires. 1,2-Difluoro-3-méthoxybenzène est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₇H₆F₂O

InChI : InChI=1S/C7H6F2O/c1-10-6-4-2-3-5(8)7(6)9/h2-4H,1H3

Code InChI : InChIKey=RDOGTTNFVLSBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C(F)C(F)=CC=C1

Synonymes :

• 1,1,1-Trifluoro-2-Phenylbut-3-En-2-Ol
• 1,2-Difluoro-3-Methoxybenzene
• 1-Methoxy-2,3-Difluorobenzene
• 2,3-Difluorophenyl methyl ether
• Benzene, 1,2-difluoro-3-methoxy-
• Difluoroanisole1
• 2,3-Difluoroanisole

2,3-Difluoroanisole

CAS : 134364-69-5

Formule : C₇H₆F₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 144.1187

Ref: IN-DA003FII

2,3-Difluoroanisole

CAS : 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole

Formule : C₇H₆F₂O

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 144.11874g/mol

Ref: 54-PC0218

2,3-Difluoroanisole

CAS : 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole is a synthetic organic compound that is used in the preparation of other organic compounds. It is prepared by the amination reaction of chloroacetic acid and 2,3-difluoroethanol. The anticancer activity of 2,3-difluoroanisole has been studied extensively. This compound inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibitory effects are due to the chlorine atom on the molecule, which can react with hydrogen atoms on amino groups on enzymes, thereby preventing these enzymes from functioning properly. 2,3-Difluoroanisole also has inhibitory properties against olefinic reactions such as formylation or chemists reactions at high temperatures.

Formule : C₇H₆F₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 144.12 g/mol

Ref: 3D-FD70438

2,3-Difluoroanisole

CAS : 134364-69-5

Formule : C₇H₆F₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 144.121

Ref: 10-F005734

2,3-Difluoroanisole

CAS : 134364-69-5

Formule : C₇H₆F₂O

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 144.12

Ref: 3B-D3359