CAS 134418-28-3
:Déshydroandrographolide
Description :
Déshydroandrographolide est un composé naturel dérivé de la plante Andrographis paniculata, communément connu pour ses propriétés médicinales. C'est une lactone diterpénoïde bicyclique, caractérisée par sa structure complexe qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Déshydroandrographolide a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans diverses conditions, y compris les infections et les maladies inflammatoires. Son mécanisme d'action implique souvent la modulation des voies de signalisation et l'inhibition des cytokines pro-inflammatoires. De plus, il est connu pour interagir avec divers cibles biologiques, contribuant à ses divers effets pharmacologiques. Le composé est généralement analysé à l'aide de techniques telles que la chromatographie et la spectroscopie pour déterminer sa pureté et sa concentration dans les milieux de recherche. Dans l'ensemble, Déshydroandrographolide représente un domaine d'étude significatif dans la chimie des produits naturels et le développement de médicaments, soulignant l'importance des composés d'origine végétale dans la médecine moderne.
Formule :C20H28O5
InChI :InChI=1/C20H28O4/c1-13-4-7-16-19(2,10-8-17(22)20(16,3)12-21)15(13)6-5-14-9-11-24-18(14)23/h5-6,9,15-17,21-22H,1,4,7-8,10-12H2,2-3H3/b6-5+/t15-,16?,17-,19+,20+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=YIIRVUDGRKEWBV-CZUXAOBFSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]([C@@](CO)(C)[C@H](O)CC1)(CCC(=C)[C@@H]2C/C=C\3/C(=O)OC=C3)[H]
Synonymes :- (2R,5R,10R)-2,17-dihydroxy-20-oxo-9,19-didehydro-5,6,7,8,9,10,15-octahydro-20:5,10-dicycloretinal
- (3E)-3-[2-[(1S,4aS,5R,6R,8aS)-Decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethylidene]-2(3H)-furanone
- 14-(P)
- 14-Deoxy-11-dehydroandrographolide
- 2(3H)-Furanone, 3-[2-[(1S,4aS,5R,6R,8aS)-decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethylidene]-, (3E)-
- 2(3H)-Furanone, 3-[2-[decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethylidene]-, [1R-[1α,2α,4aα,5β(E),8aβ]]-
- DEOXY-11,12-DiDehydroandrographolide
- Dehydroanddrographolide
- Dehydroandrographoline
- andrographolide, Dehydro-
- Dehydroandrographolide
- Dehydrographkide
- 2(3H)-Furanone,3-[2-[(1S,4aS,5R,6R,8aS)-decahydro-
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7 produits concernés.
(3E)-3-[2-[(1S,4aS,5R,6R,8aS)-Decahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethylidene]-2(3H)-furanone
CAS :Formule :C20H28O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4339Dehydroandrographolide
CAS :DehydroandrographolideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :332.43g/molDehydroandrographolide
CAS :<p>Dehydroandrographolide is a natural compound extracted from herbal medicine Andrographis paniculata (Burm f) Nees.</p>Formule :C20H28O4Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.43Dehydroandrographolide
CAS :Dehydroandrographolide is a novel TMEM16A inhibitor and possesses multiple pharmacological activities, including anti-inflammation, anti-cancer, anti-bacterial, anti-virus and anti-hepatitis activity. It possesses activity against HBV DNA replication with IC50 values of 22.58 uM and low SI values of 8.7 ; it can alleviate oxidative stress in LPS-induced acute lung injury possibly by inactivating iNOS.Formule :C20H28O4Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :332.44Dehydroandrographolide
CAS :Formule :C20H28O4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :332.43Dehydroandrographolide
CAS :LactoneFormule :C20H28O4Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :332.44Dehydroandrographoline
CAS :<p>Dehydroandrographolide is a natural product that has been used in traditional medicine to treat bowel disease, diabetes, and cancer. This compound is found in the plant Andrographis paniculata and has been shown to inhibit P-glycoprotein (P-gp) efflux transporter activity. Dehydroandrographolide also induces autophagy, which is the process by which cells degrade their own components under conditions of nutrient starvation or other stress. In addition, dehydroandrographolide succinate inhibits potassium channel activity and may be a potential anticancer agent. The analytical method for dehydroandrographolide succinate is based on an acid hydrolysis followed by high performance liquid chromatography with UV detection at λ max 218 nm.</p>Formule :C20H28O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :348.43 g/mol






