CAS 13443-58-8

Acide (2-méthoxybenzoylamino)acétique

Description :

Acide (2-méthoxybenzoylamino)acétique, avec le numéro CAS 13443-58-8, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, qui incluent un groupe méthoxy, un lien amide et un acide carboxylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique. Sa structure suggère des applications potentielles en pharmacie, notamment en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de molécules biologiquement actives. Le groupe méthoxy peut influencer la lipophilicité et la réactivité du composé, tandis que la partie benzoylamino peut améliorer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la présence du composant acide acétique peut contribuer à son acidité et à son potentiel de formation de sels. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant en chimie médicinale et dans des domaines connexes, bien que les caractéristiques spécifiques de réactivité et de stabilité dépendent des conditions dans lesquelles il est utilisé.

Formule : C₁₀H₁₀NO₄

InChI : InChI=1/C10H11NO4/c1-15-8-5-3-2-4-7(8)10(14)11-6-9(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1

SMILES : COc1ccccc1C(=NCC(=O)[O-])O

Synonymes :

• N-(2-methoxybenzoyl)glycine
• {[(2-Methoxyphenyl)Carbonyl]Amino}Acetate

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

CAS : 13443-58-8

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 209.2g/mol

Ref: 54-OR1064998

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid

CAS : 13443-58-8

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid is an endogenous metabolite of the drug 2-methoxybenzoic acid. This metabolite is formed in the human liver by oxidation of the benzoic acid moiety at the 2-position, and is found in human urine samples. (2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid has been shown to be a major urinary metabolite of 2-methoxybenzoic acid in humans. The metabolism of this substance has been studied using incubations with rat and human liver microsomes. The metabolites formed were identified by liquid chromatography, and those that could not be identified were characterized by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy. The structures of these metabolites were determined using chemical degradation methods, such as gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) or high performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/

Formule : C₁₀H₁₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 209.2 g/mol

Ref: 3D-NAA44358