CAS 13450-77-6
:N-(4-chlorobenzoyl)glycine
Description :
N-(4-chlorobenzoyl)glycine, avec le numéro CAS 13450-77-6, est un composé organique qui présente un moiety de glycine substitué par un groupe 4-chlorobenzoyl. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé. Il est caractérisé par ses groupes fonctionnels, qui comprennent une amine (provenant de la glycine) et un carbonyle (provenant du groupe benzoyl), contribuant à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. La présence de l'atome de chlore sur l'anneau benzoyl peut influencer ses propriétés électroniques et son activité biologique. N-(4-chlorobenzoyl)glycine peut avoir des applications dans le domaine pharmaceutique, en particulier dans le développement de médicaments ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Ses propriétés, telles que le point de fusion, la solubilité et la stabilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances. Comme pour de nombreux composés chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour obtenir des informations sur la manipulation et la toxicité, ainsi que pour toute considération réglementaire spécifique.
Formule :C9H8ClNO3
InChI :InChI=1S/C9H8ClNO3/c10-7-3-1-6(2-4-7)9(14)11-5-8(12)13/h1-4H,5H2,(H,11,14)(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=COYZIYOEXGRBHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC(O)=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonymes :- 2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
- 2-(4-Chlorobenzamido)aceticacid
- 2-[(4-Chlorophenyl)formamido]acetic acid
- 4-Chlorobenzoylglycine
- 4-Chlorohippuric acid
- 4-Chlorohippuricacid
- Glycine, N-(4-chlorobenzoyl)-
- Hippuric acid, p-chloro-
- N-(4-Chlorobenzoyl)-Glycin
- N-(4-Chlorobenzoyl)Glycine
- N-(P-Chlorobenzoyl)Glycine
- Otava-Bb Bb7210742318
- P-Chloro-Hippuricaci
- P-Chlorobenzoylglycine
- Ro 11-1903
- p-Chlorohippuric acid
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
2-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
CAS :Formule :C9H8ClNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.61772-(4-Chlorobenzamido)acetic acid
CAS :2-(4-Chlorobenzamido)acetic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :213.62g/mol4-Chlorohippuric Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Chlorohippuric Acid is a derivative of Hippuric Acid (H356700) and is the major metabolite in human urine.<br>References Köppel, C., et al.: Arzneimittel-Forsch., 36, 1116 (1986); Oelschläger, H., et al.: Die Pharmazie, 53, 620 (1998)<br></p>Formule :C9H8ClNO3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :213.62(4-Chloro-benzoylamino)-acetic acid
CAS :Formule :C9H8ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.624-Chlorohippuric Acid-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Chlorohippuric Acid-d4 is the isotope labelled analog of 4-Chlorohippuric Acid (C367420); a derivative of Hippuric Acid (H356700) and the major metabolite in human urine.<br>References Köppel, C., et al.: Arzneimittel-Forsch., 36, 1116 (1986); Oelschläger, H., et al.: Die Pharmazie, 53, 620 (1998)<br></p>Formule :C9H4D4ClNO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :217.644-Chlorohippuric acid
CAS :<p>4-Chlorohippuric acid is an active analogue of hippuric acid and is metabolized by cytochrome P450. It has a high chemical stability, which makes it a useful substrate for kinetic studies. The metabolism of 4-chlorohippuric acid to the corresponding sulfoxide (4-chloro-3'-sulfoxyhippurate) was found to be dependent on the concentration of rat liver microsomes in vitro and plasma concentrations in vivo. 4-Chlorohippuric acid is excreted mainly as hippuric acid in urine samples from humans and animals. Hippuric acid may also be formed by denaturation of 4-chlorohippurate or by hydrolysis of the amide bond between the two chloro groups.</p>Formule :C9H8ClNO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.62 g/mol





