CAS 1345973-50-3

N-(1-Adamantyle)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide

Description :

N-(1-Adamantyle)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide, identifié par son numéro CAS 1345973-50-3, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Cette substance se caractérise par sa structure unique, qui comprend un groupe adamantyle et une chaîne de pentyle attachée au noyau de l'indole. La présence de la partie adamantyle contribue à sa lipophilie, influençant potentiellement son interaction avec les membranes biologiques et les récepteurs. Ce composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la pharmacologie, en particulier pour ses effets potentiels sur le système endocannabinoïde, car il peut agir comme un agoniste des récepteurs cannabinoïdes. Sa stabilité, sa solubilité et sa biodisponibilité sont des facteurs importants qui déterminent son efficacité dans les systèmes biologiques. De plus, la synthèse et la caractérisation du composé impliquent diverses techniques de chimie organique, garantissant pureté et intégrité structurelle. Comme pour de nombreux cannabinoïdes synthétiques, la recherche sur ses propriétés pharmacologiques et son profil de sécurité est en cours, soulignant la nécessité d'une évaluation minutieuse tant dans des contextes de laboratoire que thérapeutiques potentiels.

Formule : C₂₄H₃₂N₂O

InChI : InChI=1S/C24H32N2O/c1-2-3-6-9-26-16-21(20-7-4-5-8-22(20)26)23(27)25-24-13-17-10-18(14-24)12-19(11-17)15-24/h4-5,7-8,16-19H,2-3,6,9-15H2,1H3,(H,25,27)

Code InChI : InChIKey=MDJYHWLDDJBTMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(=O)C=1C=2C(N(CCCCC)C1)=CC=CC2)C34CC5CC(C3)CC(C4)C5

Synonymes :

• Apica
• SDB 001
• 1H-Indole-3-carboxamide, 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-
• 1-Pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indole-3-carboxamide
• N-(1-Adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide

APICA

Produit contrôlé

CAS : 1345973-50-3

APICA is an indole-based synthetic cannabinoid drug that acts as a strong agonist at the cannabinoid receptors CB1 and CB2 (EC50= 34 nM and EC50 = 29 nM, respectively)1,2. In experimental mice models, it shows less potency when compared to other full synthetic cannabinoid receptor agonists such as JWH-018, but more potency when compared to its indazole derivative APINACA and Δ9-THC. In vivo effects are thought to be similar to Δ9-THC, but have yet to be extensively validated. However, dose-dependent cognitive impairment and sedation were observed in vivo3.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-CA175123