CAS 134615-22-8

(S)-1-(3-Bromophényl)Éthanol

Description :

(S)-1-(3-Bromophényl)Éthanol, avec le numéro CAS 134615-22-8, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, présentant un groupe bromophényle attaché à un alcool secondaire. La présence de l'atome de brome sur l'anneau aromatique influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris la réactivité et la polarité. Ce composé présente généralement une rotation optique spécifique en raison de sa nature chirale, ce qui est important dans les applications où la stéréochimie joue un rôle crucial, comme dans les produits pharmaceutiques. Le groupe hydroxyle (-OH) contribue à sa solubilité dans les solvants polaires et peut participer à des liaisons hydrogène, affectant ses points d'ébullition et de fusion. De plus, le substituant brome peut servir de site pour d'autres modifications chimiques, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, (S)-1-(3-Bromophényl)Éthanol est remarquable pour ses applications potentielles en chimie médicinale et comme un élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes.

Formule : C₈H₉BrO

InChI : InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES : C[C@@H](c1cccc(c1)Br)O

Synonymes :

• (S)-3-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (1S)-1-(3-bromophenyl)ethanol

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS : 134615-22-8

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 201.0605

Ref: IN-DA009ASN

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS : 134615-22-8

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 201.06g/mol

Ref: 54-OR90793

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS : 134615-22-8

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.063

Ref: 10-F225681

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol

CAS : 134615-22-8

(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol is an aromatic ketone that is used as a substrate for the preparation of other compounds. It has been shown to be effective in the oxidation of formate, with dehydrogenase activity. The enzyme was immobilized onto an ion-exchange resin, which improved its stability and allowed for the selective removal of byproducts. The enantiopurity of (S)-1-(3-bromophenyl)ethanol was determined using preparative gas chromatography and parameters such as alcohols and chiral phenylacetaldehyde.

Formule : C₈H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.06 g/mol

Ref: 3D-JFA61522