CAS 134615-24-0
:(+)-1-(3-Bromophényl)éthanol
Description :
(+)-1-(3-Bromophényl)éthanol est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe bromophényle attaché à un carbone chiral portant un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH). Ce composé présente une chaîne de trois carbones avec un atome de brome substitué en position para de l'anneau phénylique, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la désignation (+) indiquant l'activité optique spécifique de cet isomère particulier. La présence du groupe hydroxyle en fait un alcool, contribuant à sa solubilité dans des solvants polaires et à son potentiel de liaison hydrogène. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes et peut être utilisé dans diverses applications synthétiques, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Ses caractéristiques structurelles uniques et sa chiralité en font un sujet d'intérêt tant en chimie organique qu'en recherche en chimie médicinale.
Formule :C8H9BrO
InChI :InChI=1S/C8H9BrO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ULMJQMDYAOJNCC-ZCFIWIBFSA-N
SMILES :[C@H](C)(O)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonymes :- (+)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
- (1R)-1-(3-Bromophenyl)ethan-1-ol
- (1R)-1-(3-bromophenyl)ethanol
- (R)-3-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
- (αR)-3-Bromo-α-methylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 3-bromo-α-methyl-, (R)-
- Benzenemethanol, 3-bromo-α-methyl-, (αR)-
- (R)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
- (R)-1-(3′-Bromophenyl)ethanol
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
Benzenemethanol, 3-bromo-a-methyl-, (aR)-
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :201.0605(R)-1-(3'-Bromophenyl)ethanol
CAS :(R)-1-(3'-Bromophenyl)ethanolDegré de pureté :97%Masse moléculaire :201.06g/mol(R)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
CAS :<p>(R)-1-(3-Bromophenyl)ethanol is a prochiral ketone that undergoes asymmetric hydrogenation to afford racemic 1-phenylethanol. The catalytic system consists of an ionic liquid, imidazolium salt, and chiral ligands. This catalyst system can be used to transfer hydrogen to the ketone in order to generate two enantiomers with opposite optical rotation.</p>Formule :C8H9BrODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :201.06 g/mol



