Febuxostat Impurity 21, identified by its CAS number 1346238-12-7, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the pharmaceutical agent febuxostat, which is primarily used to treat gout by inhibiting xanthine oxidase. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may not be widely documented, impurities like this are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of active pharmaceutical ingredients (APIs) and may affect the drug's stability, bioavailability, and overall therapeutic profile. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify such impurities in pharmaceutical formulations. Understanding the properties and behavior of impurities like Febuxostat Impurity 21 is crucial for ensuring the quality and safety of the final pharmaceutical product.

Febuxostat Impurity 21

Impureté 21 de Febuxostat, identifié par son numéro CAS 1346238-12-7, est un composé chimique qui sert d'impureté associée à l'agent pharmaceutique febuxostat, utilisé principalement pour traiter la goutte en inhibant la xanthine oxydase. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité ne soient pas largement documentées, les impuretés comme celle-ci sont généralement caractérisées par leur impact potentiel sur l'efficacité et la sécurité du médicament principal. Les impuretés peuvent survenir lors de la synthèse des principes actifs pharmaceutiques (API) et peuvent affecter la stabilité, la biodisponibilité et le profil thérapeutique global du médicament. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour identifier et quantifier de telles impuretés dans les formulations pharmaceutiques. Comprendre les propriétés et le comportement des impuretés comme Impureté 21 de Febuxostat est crucial pour garantir la qualité et la sécurité du produit pharmaceutique final.

1346238-12-7: Impureté 21 de Febuxostat, identifié par son numéro CAS 1346238-12-7, est un composé chimique qui sert d'impureté associée à l'agent pharmaceutique febuxostat, utilisé principalement pour traiter la goutte en inhibant la xanthine oxydase. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité ne soient pas largement documentées, les impuretés comme celle-ci sont généralement caractérisées par leur impact potentiel sur l'efficacité et la sécurité du médicament principal. Les impuretés peuvent survenir lors de la synthèse des principes actifs pharmaceutiques (API) et peuvent affecter la stabilité, la biodisponibilité et le profil thérapeutique global du médicament. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour identifier et quantifier de telles impuretés dans les formulations pharmaceutiques. Comprendre les propriétés et le comportement des impuretés comme Impureté 21 de Febuxostat est crucial pour garantir la qualité et la sécurité du produit pharmaceutique final.

CAS 1346238-12-7

Impureté 21 de Febuxostat

Febuxostat Impurity 21

Ref: ST-EA-CP-F7045