CAS 1346574-57-9
:N-[(1,2-Dihydro-4,6-diméthyl-2-oxo-3-pyridinyl)méthyl]-3-méthyl-1-[(1S)-1-méthylpropyl]-6-[6-(1-pipérazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
Description :
La substance chimique N-[(1,2-Dihydro-4,6-diméthyl-2-oxo-3-pyridinyl)méthyl]-3-méthyl-1-[(1S)-1-méthylpropyl]-6-[6-(1-pipérazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide, avec le numéro CAS 1346574-57-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles, qui comprend des moieties d'indole et de pyridine. Ce composé présente divers groupes fonctionnels, y compris des amides et des cétones, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de pipérazine suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire indique une lipophilie potentielle, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption et la distribution dans les systèmes biologiques. La synthèse et la caractérisation du composé impliqueraient généralement des techniques avancées de chimie organique, et sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité seraient critiques pour des applications dans le développement de médicaments ou la recherche. Dans l'ensemble, cette substance représente une classe de composés qui peuvent présenter un potentiel thérapeutique significatif, justifiant une enquête plus approfondie sur ses effets biologiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C31H38N6O2
InChI :InChI=1S/C31H38N6O2/c1-6-22(5)37-18-20(3)29-25(30(38)34-17-26-19(2)13-21(4)35-31(26)39)14-24(15-27(29)37)23-7-8-28(33-16-23)36-11-9-32-10-12-36/h7-8,13-16,18,22,32H,6,9-12,17H2,1-5H3,(H,34,38)(H,35,39)/t22-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FKSFKBQGSFSOSM-QFIPXVFZSA-N
SMILES :[C@@H](CC)(C)N1C=2C(=C(C(NCC3=C(C)C=C(C)NC3=O)=O)C=C(C2)C=4C=CC(=NC4)N5CCNCC5)C(C)=C1
Synonymes :- GSK 2816126A
- N-[(1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
- 1H-Indole-4-carboxamide, N-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-
- N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-((1S)-1-methylpropyl)-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
- GSK 126
- 1-[(2S)-butan-2-yl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)indole-4-carboxamide
- GSK-2816126
- 1-(S)-sec-butyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide
- GSK126, >=98%
- S)-1-(sec-butyl)-N-((4,6-diMethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)Methyl)-3-Methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxaMide
- N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-((1S)-1-methylpropyl)-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide GSK126
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5 produits concernés.
GSK126
CAS :<p>GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67GSK 126
CAS :<p>GSK-126 is a potent inhibitor of histone lysine methyl transferase 2, which is encoded by the enhancer of zeste homolog 2 gene (EZH2). The EZH2 protein regulates cell cycle as it represses the Polycomb-Repressive Complex 2 (PRC2), allowing cells to divide actively. GSK-126 inhibits the EZH2 by targeting the catalytic domain (SET) of the enzyme and therefore blocks the PCR2 repression mechanism, resulting in cell proliferation arrest. The compound has shown therapeutic potential for a variety of cancers.</p>Formule :C31H38N6O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White To Yellow SolidMasse moléculaire :526.30562GSK126
CAS :<p>Applications GSK126 is a potent and highly selective S-adenosyl-methionine-competitive small molecule inhibitor of EZH2 methyltransferase enzyme activity. The inhibition activity of GSK126 on EZH2 activity may provide a promising treatment for EZH2 mutant lymphoma.<br>References McCabe, M.T., et al.: Nature., 492, 108 (2012);<br></p>Formule :C31H38N6O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :526.67



