CAS 1346599-39-0

2-[3-hydroxy-4-(tridutériométhoxy)phényl]-5,6,7-triméthoxychromén-4-one

Description :

2-[3-hydroxy-4-(tridutériométhoxy)phényl]-5,6,7-triméthoxychromén-4-one est un composé organique synthétique appartenant à la classe des flavonoïdes, spécifiquement un dérivé de chromone. Ce composé présente un squelette de chromone, caractérisé par une structure de benzopyrane, et est substitué par plusieurs groupes méthoxy et un groupe hydroxyle, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe tridéutériométhoxy indique qu'il contient du deutérium, ce qui peut être utile dans les études impliquant un marquage isotopique pour tracer les voies métaboliques ou améliorer l'analyse par spectroscopie RMN. Les groupes méthoxy augmentent la lipophilie de la molécule, influençant potentiellement sa solubilité et sa biodisponibilité. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antioxydantes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses, bien que les effets biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. Sa structure unique et son marquage isotopique en font un composé précieux pour la recherche en chimie médicinale et en pharmacologie.

Formule : C₁₉H₁₅D₃O₇

Synonymes :

• 2-[3-hydroxy-4-(trideuteriomethoxy)phenyl]-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
• Glycerol-d5 ?,?'-Diallyl Ether

Eupatorin-d3 5-Methyl Ether

Produit contrôlé

CAS : 1346599-39-0

Applications Labelled Eupatorin 5-Methyl Ether (E938850). Sinensetin, eupatorin, 3'-hydroxy-5,6,7,4'-tetramethoxyflavone and rosmarinic acid contents and antioxidative effect of Orthosiphon stamineus from Malaysia.
References Elliott, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 44, 1603 (1992), Furuta, S., et al.: J. Food Sci., 62, 526 (1997),

Formule : C₁₉D₃H₁₅O₇

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 361.361

Ref: TR-E938852