CAS 13466-40-5

5-Phényl-2,4-pentadiénal

Description :

5-Phényl-2,4-pentadiénal, avec le numéro CAS 13466-40-5, est un composé organique caractérisé par sa structure de diène conjugué et un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé présente une chaîne de cinq carbones avec deux doubles liaisons situées aux positions 2 et 4, ainsi qu'un groupe phényle attaché au cinquième carbone. La présence du groupe aldéhyde contribue à sa réactivité, le rendant susceptible aux attaques nucléophiles et à l'oxydation. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, et il est soluble dans des solvants organiques. Le système conjugué dans 5-Phényl-2,4-pentadiénal permet des propriétés électroniques intéressantes, qui peuvent influencer son comportement dans les réactions chimiques, y compris des applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. De plus, en raison de sa structure, il peut présenter des caractéristiques d'absorption UV-Vis, ce qui le rend pertinent dans les études photophysiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés avec des groupes aldéhydes peuvent être irritants et peuvent présenter des risques pour la santé.

Formule : C₁₁H₁₀O

InChI : InChI=1S/C11H10O/c12-10-6-2-5-9-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H

Code InChI : InChIKey=UWTZBVTWSKWXMN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC=CC=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 2,4-Pentadienal, 5-phenyl-
• 5-Phenyl-2,4-pentadien-1-al
• 5-Phenyl-2,4-pentadienal
• Benzylidenecrotonaldehyde
• ω-Phenyl-2,4-pentadienal

5-Phenylpenta-2,4-dienal

Produit contrôlé

CAS : 13466-40-5

Formule : C₁₁H₁₀O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 158.196

Ref: TR-P228525

5-Phenylpenta-2,4-dienal

CAS : 13466-40-5

5-Phenylpenta-2,4-dienal is a betaine molecule that has been shown to deshield the carbonyl group of aldehydes. The activation energy for this process is higher than that of other mercaptals because the 5-phenylpenta-2,4-dienal molecule has two electrons in its π* orbital. This molecule also shows an increase in reactivity when it is in the conformation of a gauche (trans) configuration. Kinetic studies have shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal reacts with the carbonyl group at a faster rate than other mercaptals such as thioglycolic acid and 3,5,-dimercapto-1,2 propanediol. Thermodynamic studies have also shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal can be used as an additive to help prevent polymerization

Formule : C₁₁H₁₀O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 158.2 g/mol

Ref: 3D-FP166368