CAS 1346698-02-9
:3,4-Dichloro-5-(1-méthylpropoxy)pyridazine
Description :
3,4-Dichloro-5-(1-méthylpropoxy)pyridazine est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyridazine, qui est un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 2. La présence de deux atomes de chlore aux positions 3 et 4 contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers processus chimiques. Le substituant 1-méthylpropoxy à la position 5 améliore sa solubilité et peut influencer son activité biologique. Ce composé est généralement synthétisé par des réactions organiques spécifiques qui introduisent les groupes chlore et alkoxy sur le cycle de pyridazine. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des interactions moléculaires et de la présence de groupes fonctionnels. 3,4-Dichloro-5-(1-méthylpropoxy)pyridazine peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique, bien que les utilisations spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur son comportement biologique et chimique. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être consultées en raison de la présence de chlore, qui peut présenter des risques pour la santé.
Formule :C8H10Cl2N2O
InChI :InChI=1S/C8H10Cl2N2O/c1-3-5(2)13-6-4-11-12-8(10)7(6)9/h4-5H,3H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=GAPYMMFBNJRFTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(CC)C)C=1C(Cl)=C(Cl)N=NC1
Synonymes :- 3,4-Dichloro-5-(1-methylpropoxy)pyridazine
- Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(1-methylpropoxy)-
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