CAS 1346698-19-8

3,4-Dichloro-5-(phénylméthoxy)pyridazine

Description :

3,4-Dichloro-5-(phénylméthoxy)pyridazine est un composé chimique caractérisé par son noyau de pyridazine, qui est un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote. La présence de deux atomes de chlore aux positions 3 et 4 du cycle de pyridazine contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe phénylméthoxy à la position 5 améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés, comme être un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique ou avoir des applications en pharmacie, selon ses interactions spécifiques et sa réactivité. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des réactions de substitution électrophile en raison des effets d'attraction électronique des atomes de chlore. De plus, la présence du groupe méthoxy peut fournir des sites pour une fonctionnalisation supplémentaire. Comme pour de nombreux composés halogénés, les considérations concernant l'impact environnemental et la toxicité sont essentielles dans sa manipulation et son application.

Formule : C₁₁H₈Cl₂N₂O

InChI : InChI=1S/C11H8Cl2N2O/c12-10-9(6-14-15-11(10)13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2

Code InChI : InChIKey=OWEKOOIIOJCMBS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC1=CC=CC=C1)C=2C(Cl)=C(Cl)N=NC2

Synonymes :

• 3,4-Dichloro-5-(phenylmethoxy)pyridazine
• Pyridazine, 3,4-dichloro-5-(phenylmethoxy)-

5-(Benzyloxy)-3,4-dichloropyridazine

CAS : 1346698-19-8

Formule : C₁₁H₈Cl₂N₂O

Masse moléculaire : 255.1000

Ref: IN-DA00A3XA