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CAS 134788-16-2

:

(2aR,3S,4S,4aR,5R,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acétyloxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-méthyl-3a,6a,7,7a-tétrahydro-2,7-méthanofuro[2,3-b]oxiréno[e]oxépine-1a(2H)-yl]-4,10a-diméthyldécahydro-1H-naphto[1,8a-c:4,5-b'c']difurane-8-yl (2E)-2-me

Description :
La substance chimique portant le nom "(2aR,3S,4S,4aR,5R,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acétyloxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-méthyl-3a,6a,7,7a-tétrahydro-2,7-méthanofuro[2,3-b]oxiréno[e]oxépine-1a(2H)-yl]-4,10a-diméthyldécahydro-1H-naphto[1,8a-c:4,5-b'c']difurane-8-yl (2E)-2-me" et le numéro CAS "134788-16-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Elle présente une série de groupes hydroxyles (-OH), qui contribuent à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et peuvent influencer son activité biologique. La présence d'un groupe acétyloxy suggère une réactivité potentielle et la capacité de participer à des réactions d'estérification. La structure du composé comprend plusieurs systèmes d'anneaux fusionnés, indiquant un haut degré de complexité moléculaire, ce qui peut affecter ses propriétés physiques telles que le point de fusion et le point d'ébullition. De plus, la configuration stéréochimique implique que le composé peut présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, cette substance illustre la diversité et la complexité que l'on trouve dans les composés organiques, en particulier ceux ayant des applications pharmacologiques potentielles.
Formule :C32H42O12
InChI :InChI=1/C32H42O12/c1-7-14(2)24(35)42-18-11-17(41-15(3)33)27(4)12-39-20-21(27)30(18)13-40-25(36)22(30)28(5,23(20)34)32-19-10-16(29(32,6)44-32)31(37)8-9-38-26(31)43-19/h7-9,16-23,25-26,34,36-37H,10-13H2,1-6H3/b14-7+/t16-,17+,18-,19?,20+,21-,22-,23+,25+,26-,27+,28-,29-,30?,31-,32-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DTVGLMFEPSBEIA-GJVNYJQCSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@@]([C@@]3(C[C@]1([C@]4(O)[C@](O3)(OC=C4)[H])[H])[H])(O2)[C@]5(C)[C@]6([C@@]7([C@]8([C@]([C@H]5O)(OC[C@]8(C)[C@H](OC(C)=O)C[C@@H]7OC(/C(=C/C)/C)=O)[H])[H])CO[C@H]6O)[H]
Synonymes :
  • 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 10-(acetyloxy)decahydro-3,5-dihydroxy-4,10a-dimethyl-4-(3a,6a,7,7a-tetrahydro-6a-hydroxy-7a-methyl-2,7-methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl)-1H,7H-naphtho[1,8-bc:4,4a-c′]difuran-8-yl ester, [2aR-[2aα,3β,4β(1aR*,2S*,3aS*,6aS*,7S*,7aS*),4aβ,5α,7aS*,8β(E),10β,10aα,10bβ]]-
  • 1H,7H-Naphtho[1,8-bc:4,4a-c′]difuran, 2-butenoic acid deriv.
  • 2,7-Methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin, 2-butenoic acid deriv.
  • 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (2aR,3S,4S,4aR,5R,7aS,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetyloxy)decahydro-3,5-dihydroxy-4,10a-dimethyl-4-[(1aR,2S,3aS,6aS,7S,7aS)-3a,6a,7,7a-tetrahydro-6a-hydroxy-7a-methyl-2,7-methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-1H,7H-naphtho[1,8-bc:4,4a-c′]difuran-8-yl ester, (2E)-
  • (2aR,3S,4S,4aR,5R,7aS,8S,10R,10aR,10bS)-10-(Acetyloxy)decahydro-3,5-dihydroxy-4,10a-dimethyl-4-[(1aR,2S,3aS,6aS,7S,7aS)-3a,6a,7,7a-tetrahydro-6a-hydroxy-7a-methyl-2,7-methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-1H,7H-naphtho[1,8-bc:4,4a-c′]difuran-8-yl (2E)-2-methyl-2-butenoate
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.