CAS 13485-59-1
:L-Alanyl-L-proline
Description :
L-Alanyl-L-proline, avec le numéro CAS 13485-59-1, est un dipeptide composé des acides aminés alanine et proline. Ce composé se caractérise par sa structure unique, qui comprend une liaison amide reliant les deux acides aminés. L-Alanyl-L-proline est connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes et son implication dans les voies de signalisation cellulaire. Il se trouve généralement dans divers systèmes biologiques et peut être synthétisé par des méthodes de couplage peptidique. Le composé est soluble dans l'eau, ce qui facilite son utilisation dans des applications biochimiques. De plus, L-Alanyl-L-proline peut présenter des propriétés conformationnelles spécifiques en raison de la présence de proline, ce qui peut influencer la stabilité et la fonctionnalité globale des peptides et des protéines. Ses applications s'étendent à la nutrition, aux produits pharmaceutiques et à la recherche, en particulier dans les études liées au comportement et aux interactions des peptides. Dans l'ensemble, L-Alanyl-L-proline est un composé significatif en biochimie, contribuant à notre compréhension de la dynamique des peptides et des fonctions biologiques.
Formule :C8H14N2O3
InChI :InChI=1S/C8H14N2O3/c1-5(9)7(11)10-4-2-3-6(10)8(12)13/h5-6H,2-4,9H2,1H3,(H,12,13)/t5-,6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N
SMILES :C([C@H](C)N)(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1
Synonymes :- 1-L-Alanyl-L-proline
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- 12: PN: WO2014170713 SEQID: 112 claimed protein
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- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-<smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, <smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- Alanylproline
- N-Alanylproline
- Nsc 97932
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-, L-
- L-Alanyl-L-proline
- L-Proline, 1-L-alanyl-
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11 produits concernés.
L-Alanyl-L-proline
CAS :Formule :C8H14N2O3Degré de pureté :>96.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :186.21(S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS :Formule :C8H14N2O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.2084(2S)-1-[(2S)-2-Aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic Acid (L-Alanyl-L-proline)
CAS :Couleur et forme :NeatL-Alanyl-L-proline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-Alanyl-L-proline is a dipeptide that contains a sterically constrained proline, a well-known turn inducer in proteins.<br>References Moriuchi, T., et al.: J. Organomet. Chem., 589, 50 (1999)<br></p>Formule :C8H14N2O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :186.21H-Ala-Pro-OH
CAS :<p>H-Ala-Pro-OH is a molecule that has the ability to bind to the active site of enzymes. It inhibits the activity of esterases and proteases by binding to their active sites and blocking access to substrates. This drug also inhibits the uptake of drugs in cells by competitively inhibiting membrane transport proteins, such as P-glycoprotein. H-Ala-Pro-OH binds to gamma-aminobutyric acid receptors and shows a kinetic effect on this neurotransmitter’s activity. The conformational properties of H-Ala-Pro-OH are not fully understood, but it is thought that its low energy allows it to bind to intracellular proteins more easily than other molecules.</p>Formule :C8H14N2O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :186.21 g/molH-Ala-Pro-OH
CAS :<p>Substrate for skin fibroblast prolidase.</p>Formule :C8H14N2O3Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :186.21










