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CAS 134892-19-6

:

1,1-Diméthyléthyl 4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane-2-propanoate

Description :
1,1-Diméthyléthyl 4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane-2-propanoate, avec le numéro CAS 134892-19-6, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés contenant du bore. Il présente un cycle de dioxaborolane, qui se caractérise par sa structure cyclique à cinq membres contenant des atomes de bore et d'oxygène. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions impliquant la chimie du bore, comme dans la formation de liaisons carbone-bore. Sa structure comprend des substituants encombrants, qui peuvent influencer sa réactivité et ses propriétés stériques, le rendant utile dans diverses applications, y compris en tant que réactif dans les réactions de couplage croisé. La présence des groupes diméthyle et propanoate contribue à sa solubilité et à sa stabilité dans les solvants organiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés physiques spécifiques telles que des points d'ébullition et de fusion, qui sont influencés par sa structure moléculaire. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de nouvelles méthodologies pour la formation de liaisons carbone-carbone.
Formule :C13H25BO4
InChI :InChI=1S/C13H25BO4/c1-11(2,3)16-10(15)8-9-14-17-12(4,5)13(6,7)18-14/h8-9H2,1-7H3
Code InChI :InChIKey=DAPLUUBGLVENFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(OC(C)(C)C)=O)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonymes :
  • 2-(t-Butoxycarbonyl)ethylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane-2-propanoic acid, 4,4,5,5-tetramethyl-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propanoate
  • 1,1-Dimethylethyl 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-propanoate
Trier par
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4 produits concernés.