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CAS 134892-21-0

:

2-[(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)méthyl]cyclopentanone

Description :
2-[(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)méthyl]cyclopentanone, avec le numéro CAS 134892-21-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe cyclopentanone et d'un groupe dioxaborolane. La structure dioxaborolane contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans la chimie organoboro, où il peut participer à diverses réactions telles que le couplage croisé et les substitutions nucléophiles. Le composé devrait présenter une polarité modérée en raison de la présence de groupes cyclopentanone hydrophobes et de groupes contenant du bore polaires. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie organique synthétique, notamment dans le développement de réactifs ou d'intermédiaires à base de bore. De plus, la présence de groupes tétraméthyles encombrants peut influencer ses propriétés stériques, affectant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent être précieux dans diverses applications de synthèse chimique.
Formule :C12H21BO3
InChI :InChI=1S/C12H21BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)8-9-6-5-7-10(9)14/h9H,5-8H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=RDHUDWTZJNHYMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2C(=O)CCC2
Synonymes :
  • 2-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 1,3,2-Dioxaborolane, cyclopentanone deriv.
  • Cyclopentanone, 2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanone
  • (3-oxocyclopentyl)boronic acid pinacol ester
  • 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentanone
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.