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CAS 13491-13-9

:

acide (2R)-3-méthyl-2-phénylbutanoïque

Description :
acide (2R)-3-méthyl-2-phénylbutanoïque, également connu sous le nom d'acide carboxylique chiral, se caractérise par sa stéréochimie spécifique, qui contribue à ses propriétés uniques et à ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique. Ce composé présente une chaîne aliphatique ramifiée avec un groupe phényle, conférant à la fois des caractéristiques hydrophobes et hydrophiles. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) permet la formation de liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que les substituants volumineux méthyle et phényle peuvent affecter sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. La chiralité de la molécule peut conduire à différentes activités biologiques selon l'énantiomère, ce qui la rend significative dans le développement de médicaments chiraux. De plus, sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans la synthèse asymétrique et comme élément de base en chimie organique. Dans l'ensemble, acide (2R)-3-méthyl-2-phénylbutanoïque illustre l'importance de la stéréochimie dans la détermination des propriétés et des applications des composés organiques.
Formule :C11H14O2
InChI :InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10(11(12)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10H,1-2H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1
SMILES :CC(C)[C@H](c1ccccc1)C(=O)O
Synonymes :
  • benzeneacetic acid, α-(1-methylethyl)-, (alphaR)-(R)-2-Phenyl-3-Methylbutanoic Acid
  • (2R)-3-Methyl-2-phenylbutanoic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.