CAS 13494-07-0

3,5-Diméthyl-1,2-cyclopentanedione

Description :

3,5-Diméthyl-1,2-cyclopentanedione, avec le numéro CAS 13494-07-0, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique et la présence de deux groupes fonctionnels cétones. Ce composé présente un cycle de cyclopentane avec deux groupes méthyle attachés aux positions 3 et 5, et deux groupes carbonyles aux positions 1 et 2, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. La présence de la fonctionnalité diketone permet diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation, ce qui le rend utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer des propriétés intéressantes telles que la solubilité dans des solvants organiques et une activité biologique potentielle. Comme de nombreux diketones, il peut présenter un tautomérisme, conduisant à différentes formes structurelles en solution. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car cela peut poser des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.

Formule : C₇H₁₀O₂

InChI : InChI=1S/C7H10O2/c1-4-3-5(2)7(9)6(4)8/h4-5H,3H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(=O)C(C)CC1C

Synonymes :

• 3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentanedione
• Coronol
• 1,2-Cyclopentanedione, 3,5-dimethyl-

3,5-Dimethyl-1,2-Cyclopentanedione

CAS : 13494-07-0

Formule : C₇H₁₀O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 126.1531

Ref: IN-DA003IOA

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS : 13494-07-0

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 126.15g/mol

Ref: 54-OR80556

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS : 13494-07-0

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 126.1549988

Ref: 10-F655971

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione

CAS : 13494-07-0

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione (DMC) is a natural compound that belongs to the group of cyclopentadione compounds. It is used in analytical chemistry for the determination of 3,5-dimethyl-1,2-dihydropyridinium ion (DMP). The structural analysis of DMC has been shown with synchronous fluorescence. This method can be used to detect cancer cells in human tissue samples. DMC was also found to be toxic to diabetic patients when administered orally at a concentration of 10 mM. The toxicity study showed that this compound causes severe hepatotoxicity and kidney damage. Whole genome sequencing and dietary studies were performed by the researchers to investigate the cause of an outbreak of diarrhea among school children in Japan. Sodium hydroxide solution was used as a sample preparation agent in these studies. Glycosidic bonds are found in many natural products such as DMC and are important for binding water molecules

Formule : C₇H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 126.15 g/mol

Ref: 3D-NAA49407