CAS 135-02-4
:2-Méthoxybenzaldéhyde
Description :
2-Méthoxybenzaldéhyde, également connu sous le nom d'o-méthoxybenzaldéhyde, est un aldéhyde aromatique caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH₃) et d'un groupe aldéhyde (-CHO) sur un cycle benzénique. Sa formule moléculaire est C₈H₈O₂, et il présente une odeur douce et florale distinctive, ce qui le rend utile dans l'industrie des parfums. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 2-Méthoxybenzaldéhyde est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution aromatique électrophile, et peut subir une oxydation pour former des acides carboxyliques correspondants. Il est également utilisé dans la synthèse organique comme intermédiaire pour divers composés chimiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être irritante pour la peau et les yeux. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, est recommandé pour maintenir sa stabilité.
Formule :C8H8O2
InChI :InChI=1S/C8H8O2/c1-10-8-5-3-2-4-7(8)6-9/h2-6H,1H3
Code InChI :InChIKey=PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1
Synonymes :- 2-(Methyloxy)benzaldehyde
- 2-Anisaldehyde
- 2-Methoxybenzaldehyd
- 2-Methoxybenzaldehyde
- 2-Methoxybenzenecarboxaldehyde
- 2-Methoxyphenylformaldehyde
- 2-Metoxibenzaldehido
- 6-Methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, o-methoxy-
- Nc 064
- Nsc 58960
- Salicylaldehyde methyl ether
- o-Anisaldehyde
- o-Formylanisole
- o-Methoxybenzaldehyde
- MethoxybenzaldehydeAnisaldehyd
- Benzaldehyde, 2-methoxy-
- ortho-anisaldehyde
- O-Methoxylbenzaldehyde
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
o-Anisaldehyde
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :136.152-Methoxybenzaldehyde, 98%
CAS :<p>2-Methoxybenzaldehyde has been used to examine the acaricidal activity of Periploca sepium oil and its active component against Tyrophagus. It has also been used to obtain good enantioselectivities using Cu(OAc)(2)-bis(oxazolines) via hydrogen bonding in asymmetric Henry reaction. This Thermo Scient</p>Formule :C8H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to pale cream to cream to yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solidMasse moléculaire :136.152-Methoxybenzaldehyde
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, Low Melting SolidMasse moléculaire :136.15o-Anisaldehyde
CAS :Cyclic aldehydes without other oxygen function not elsewhere specified or includedFormule :C8H8O2Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :136.052432-Methoxybenzaldehyde
CAS :Formule :C8H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.14792-Methoxybenzaldehyde
CAS :<p>2-Methoxybenzaldehyde</p>Formule :C8H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme : very dark yellow to brown liquid/ brown low-melting solid fused solidMasse moléculaire :136.14792g/mol2-Methoxybenzaldehyde, 10mM (in DMSO)
CAS :2-Methoxybenzaldehyde, 10mM (in DMSO)Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :136.15g/mol2-Methoxybenzaldehyde
CAS :<p>2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) (o-Anisaldehyde), obtained from cinnamon essential oil (CEO), exhibits antibacterial and antifungal properties [1].</p>Formule :C8H8O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :136.152-Methoxybenzaldehyde
CAS :Produit contrôléFormule :C8H8O2Couleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :136.15o-Anisaldehyde
CAS :o-Anisaldehyde is a chemical compound that has the molecular formula CH3CHO. It is an aromatic compound that contains a hydroxyl group (-OH) bonded to a benzene ring. o-Anisaldehyde is soluble in water and reacts with copper chloride to form copper (II) o-anisate, which can be used as a reagent for oxidation reactions. It also forms coordination compounds with metal ions like zinc and iron. The crystal structure of o-anisaldehyde has been determined by x-ray crystallography and shows that it contains two asymmetric carbon atoms, which are oriented in opposite directions. This molecule can be synthesized from phenol or catechol by heating them with an acidified solution of sodium nitrite in ethanol. The reaction mechanism of this process involves the formation of an oxime intermediate followed by hydrolysis. The kinetics data of this reaction have been obtained using titration calorimetry and kinetic energy measurements show that the reactionFormule :C8H8O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :136.15 g/mol2-Methoxybenzaldehyde-13C6
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Methoxybenzaldehyde-13C6 is an intermediate used in the synthesis of Homovanillic Acid-13C6 (H669503), which is a neuroendocrine tumor marker. A Labelled metabolite of Dihydroxyphenylacetic Acid (DOPAC).<br>References Yamamoto, K., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 1265 (1998), Meijer, W., et al.: Clin. Chem., 46, 1588 (2000), Ilias, I., et al.: Horm. Metab. Res., 37, 717 (2005), Boyle, J., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 92, 4602 (2007),<br></p>Formule :C6C2H8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :142.104









