CAS 135-88-6
:N-phényl-2-naphtylamine
Description :
N-phényl-2-naphtylamine, avec le numéro CAS 135-88-6, est un composé organique appartenant à la classe des amines. Il se caractérise par sa structure, qui présente un groupe phényle attaché à une partie de naftylamine. Ce composé apparaît généralement sous forme solide, souvent avec une couleur allant du jaune au brun, et est connu pour son point de fusion relativement élevé. N-phényl-2-naphtylamine est principalement utilisé comme antioxydant dans le caoutchouc et les plastiques, aidant à prévenir la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à l'oxygène. Il présente une bonne stabilité thermique et est soluble dans des solvants organiques, mais a une solubilité limitée dans l'eau. De plus, ce composé a été étudié pour ses applications potentielles dans divers processus industriels, y compris son rôle dans la synthèse d'autres composés chimiques. Cependant, il est important de manipuler N-phényl-2-naphtylamine avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation et de sa manipulation.
Formule :C16H13N
InChI :InChI=1S/C16H13N/c1-2-8-15(9-3-1)17-16-11-10-13-6-4-5-7-14(13)12-16/h1-12,17H
Code InChI :InChIKey=KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 2-(N-Phenylamino)naphthalene
- 2-(Phenylamino)naphthalene
- 2-Anilinonaphthalene
- 2-Naphthylamine, N-phenyl-
- 2-Naphthylphenylamine
- AK 1 (stabilizer)
- Aceto PBN
- AgeRite Powder
- Ak 1
- Antioxidant 116
- Antioxidant D
- Antioxidant PBN
- N,2-Naphtylaniline
- N-(2-Naphthyl)-N-phenylamine
- N-(2-Naphthyl)aniline
- N-2-naftilanilina
- N-2-naphthylaniline
- N-Naphthylanilin
- N-PHENYL-β-NAPHTHYLAMINE
- N-Phenyl-2-Naphthylamin
- N-Phenyl-2-naphthalenamine
- N-Phenyl-2-naphthylamine
- N-Phenyl-N-(2-naphthyl)amine
- N-Phenylnaphthalene-2-amine
- N-β-Naphthyl-N-phenylamine
- Naftam 2
- Naphthyl-2-Amine, N-Phenyl-
- Neosone D
- Neozon D
- Neozone
- Neozone D
- Nilox PBNA
- Noclizer D
- Nocrac D
- Nonox D
- Nonox DN
- Nsc 37151
- PNA
- Pbna
- Phenyl-2-naphthylamine
- Phenyl-β-naphthylamine
- Stabilizator AR
- Stabilizer AR
- Vulkanox PBN
- β-Naphthylphenylamine
- Phenylnaphthylamine
- N-Phenyl-2-naphttylamine
- N-tert-butyl-N-[(Z)-phenylmethylidene]amine oxide
- 2-Naphthalenamine, N-phenyl-
- N-phenylnaphthalen-2-amine
- N-phenylnaphthalen-1-amine
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS :Formule :C16H13NDegré de pureté :>97.0%(GC)(N)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :219.29N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS :N-Phenyl-2-naphthylamineDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :219.286g/molN-Phenyl-2-naphthylamine
CAS :Produit contrôléFormule :C16H13NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :219.28N-Phenylnaphthalen-2-amine
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :219.28700256347656N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs.<br>References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998)<br></p>Formule :C16H13NCouleur et forme :Beige To GreyMasse moléculaire :219.28N-(13C6-Phenyl)-2-naphthylamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(Phenyl)-2-naphthylamine is a reagent in the preparation of unsymmetrical triaryldiamines as thermally stable hole transport layers for various organic LEDs.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Koene, B. et al.: Chem. Mat., 10, 2235 (1998);<br></p>Formule :C1013C6H13NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :225.24N-Phenyl-2-naphthylamine
CAS :Produit contrôlé<p>N-Phenyl-2-naphthylamine (NPN) is a phenylnitrosamine that has been shown to be an oxidation catalyst. It is used in vivo to measure the photosynthetic activity of human skin and can also be used as an analytical reagent for determining the concentration of inorganic acids such as hydrochloric acid. In vitro, NPN has been found to be toxic to skin cells and can cause DNA damage. NPN has also been shown to stimulate metabolic rate in rats and inhibit bladder carcinogenesis when administered intraperitoneally. The optimum concentration for this compound is 0.1 mM.</p>Formule :C16H13NDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :219.28 g/mol







