CAS 13504-15-9

(16β)-17,21-Dihydroxy-16-méthylpregna-1,4,9(11)-triène-3,20-dione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (16β)-17,21-Dihydroxy-16-méthylpregna-1,4,9(11)-triène-3,20-dione, avec le numéro CAS 13504-15-9, est un stéroïde synthétique qui présente des propriétés caractéristiques des corticostéroïdes. Elle possède une structure stéroïdienne avec plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à son activité biologique, en particulier dans la modulation de l'inflammation et des réponses immunitaires. La présence du groupe 16-méthyle et la configuration spécifique à la position 16β sont significatives pour ses effets pharmacologiques. Ce composé est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. Ses modifications structurelles par rapport aux corticostéroïdes naturels peuvent influencer sa puissance, sa durée d'action et son profil d'effets secondaires. Comme pour de nombreux stéroïdes, il est important de considérer sa solubilité, sa stabilité et ses voies métaboliques lors de l'évaluation de son utilisation dans des contextes cliniques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de médicaments qui peuvent être critiques dans la gestion de diverses conditions médicales, en particulier celles impliquant le système immunitaire et l'inflammation.

Formule : C₂₂H₂₈O₄

InChI : InChI=1S/C22H28O4/c1-13-10-18-16-5-4-14-11-15(24)6-8-20(14,2)17(16)7-9-21(18,3)22(13,26)19(25)12-23/h6-8,11,13,16,18,23,26H,4-5,9-10,12H2,1-3H3/t13-,16+,18-,20-,21-,22-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ZYTXTXAMMDTYDQ-AKXKBWEISA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3(C(=CC1)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])(C[C@H](C)[C@@]2(C(CO)=O)O)[H]

Synonymes :

• (16Beta)-17,21-Dihydroxy-16-Methylpregna-1,4,9(11)-Triene-3,20-Dione
• (16β)-17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• 17,21-Dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
• Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-16-methyl-, (16β)-
• Pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-16β-methyl-

(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one (Betamethasone Impurity)

CAS : 13504-15-9

(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one (Betamethasone Impurity)

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1039864

Betamethasone EP Impurity C

CAS : 13504-15-9

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 356.46

Ref: 4Z-B-065015

(16β)-17,21-Dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione

Produit contrôlé

CAS : 13504-15-9

Impurity Betamethasone EP Impurity C
Applications (16β)-17,21-Dihydroxy-16β-methyl-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione (Betamethasone EP Impurity C) is used in biological studies to perform preclinical characterization of VBP15, a novel anti-inflammatory delta 9,11 steroid. This compound is also used in analytical studies to determine the stability from reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) to separate low levels of dexamethasone and other related compounds from betametasone, which is an active pharmaceutical ingredient.
References Reeves, E.K.M., et al.: Bioorg., Med. Chem., 21, 2241 (2013), Xiong, Y., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 49, 646 (2009)

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 356.46

Ref: TR-D453255

Betamethasone EP Impurity C

CAS : 13504-15-9

Formule : C₂₂H₂₈O₄

Masse moléculaire : 356.5

Ref: ST-EA-CP-B25003

17,21Dihydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione

Produit contrôlé

CAS : 13504-15-9

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Formule : C₂₂H₂₈O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 356.46 g/mol

Ref: 3D-FD45457