CAS 1352413-09-2

1,1-Diméthyléthyl N-[3-méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phényl]carbamate

Description :

1,1-Diméthyléthyl N-[3-méthyl-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phényl]carbamate, identifié par son numéro CAS 1352413-09-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe fonctionnel carbamate et une partie contenant du bore. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la chimie organique et à la chimie organoboronique, ce qui le rend intéressant dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence du groupe diméthyle contribue à son encombrement stérique, influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. L'anneau de dioxaborolane est connu pour sa stabilité et sa capacité à participer à diverses transformations chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé. De plus, le groupe phényle avec substitution méthyle peut améliorer la lipophilie du composé, affectant son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle en chimie synthétique et en science des matériaux, bien que des applications spécifiques dépendent de recherches et de développements supplémentaires.

Formule : C₁₈H₂₈BNO₄

InChI : InChI=1S/C18H28BNO4/c1-12-9-13(19-23-17(5,6)18(7,8)24-19)11-14(10-12)20-15(21)22-16(2,3)4/h9-11H,1-8H3,(H,20,21)

Code InChI : InChIKey=KSZKPTFZNNBPJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(NC(OC(C)(C)C)=O)=CC(C)=C2

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethyl N-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
• Carbamic acid, N-[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate