CAS 135248-89-4

L-Cystéine, N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyle]-

Description :

L-Cystéine, N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyle]- est un dérivé de l'acide aminé L-cystéine, connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et comme précurseur de l'antioxydant glutathion. Ce composé présente un groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) protecteur, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger temporairement le groupe amino des acides aminés. La présence du groupe Fmoc améliore la stabilité et la solubilité de la L-cystéine pendant les réactions chimiques, facilitant son incorporation dans les peptides. La L-cystéine elle-même est caractérisée par un groupe thiol (-SH), qui contribue à sa réactivité et à sa capacité à former des liaisons disulfure, jouant un rôle crucial dans le maintien de la structure des protéines. Le composé est généralement utilisé dans la recherche biochimique et la synthèse de peptides, où il peut être déprotégé pour obtenir de la L-cystéine libre pour d'autres applications. Dans l'ensemble, cette substance combine les propriétés de la L-cystéine avec les avantages du groupe protecteur Fmoc, ce qui la rend précieuse en chimie organique synthétique et en biochimie.

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Synonymes :

• N-Fmoc-L-cysteine
• Fmoc-Cys-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS : 135248-89-4

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 343.3969

Ref: IN-DA007ZNA

Fmoc-cys-oh

CAS : 135248-89-4

Fmoc-cys-oh

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 343.39687g/mol

Ref: 54-OR961460

Fmoc-L-cysteine

CAS : 135248-89-4

Fmoc-L-cysteine is a reactive thiol that can be used for the synthesis of peptides and proteins. Fmoc-L-cysteine is synthesized by hydrothiolation of L-cysteine with 3-mercaptopropionic acid, which leads to the formation of a disulfide bond. The reaction product is purified by column chromatography and analyzed by NMR spectroscopy. Fmoc-L-cysteine has been shown to have efficient prenylation activity in vitro and in cell culture experiments. It has also been shown to be an important amino acid for the formation of amyloid protein aggregates, as well as being involved with other helical peptides in plants. X-ray crystal structures have been determined for Fmoc-L-cysteine bound to monoclonal antibodies.

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 343.4 g/mol

Ref: 3D-FF49786

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS : 135248-89-4

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 343.4

Ref: 10-F215116

FMOC-L-Cysteine extrapure, 95%

CAS : 135248-89-4

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Masse moléculaire : 343.40

Ref: SR-65668

N-Fmoc-L-cysteine

Produit contrôlé

CAS : 135248-89-4

Applications N-Fmoc-L-cysteine is the N-Fmoc-protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.
References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)

Formule : C₁₈H₁₇NO₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 343.40

Ref: TR-F622805