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CAS 135270-40-5

:

(R)-2-acétamido-3-(4-chlorophényl)propanoïque acide

Description :
(R)-2-acétamido-3-(4-chlorophényl)propanoïque acide, également connu comme un dérivé de la phénylalanine, est un analogue d'acides aminés caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. La présence du groupe acétamido contribue à sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe 4-chlorophényl améliore ses interactions hydrophobes, influençant potentiellement son activité biologique. Ce composé présente un centre chiral, ce qui signifie qu'il existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant biologiquement pertinente dans diverses applications pharmaceutiques. Il est souvent étudié pour son rôle potentiel dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement d'inhibiteurs ou de modulateurs de voies biologiques spécifiques. Le groupe fonctionnel acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'amidation. De plus, la structure moléculaire du composé suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Dans l'ensemble, (R)-2-acétamido-3-(4-chlorophényl)propanoïque acide est un composé ayant des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique.
Formule :C11H12ClNO3
InChI :InChI=1/C11H12ClNO3/c1-7(14)13-10(11(15)16)6-8-2-4-9(12)5-3-8/h2-5,10H,6H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t10-/m1/s1
SMILES :CC(=N[C@H](Cc1ccc(cc1)Cl)C(=O)O)O
Synonymes :
  • D-phenylalanine, N-acetyl-4-chloro-
  • N-Acetyl-4-chloro-D-phenylalanine
  • (2R)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
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