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CAS 1352723-66-0

:

6-Bromo-7-chloro-3-(3,5-diméthylphényl)-4(1H)-cinnolinone

Description :
6-Bromo-7-chloro-3-(3,5-diméthylphényl)-4(1H)-cinnolinone est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de cinolinone substitué par des atomes de brome et de chlore, ainsi qu'un groupe diméthylphényle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune à l'orange et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. La présence de substituants halogènes (brome et chlore) influence souvent sa réactivité et son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe diméthylphényle peut améliorer la lipophilie, affectant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, des composés de ce type peuvent présenter diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses, bien que l'activité spécifique dépende d'études empiriques supplémentaires. La structure moléculaire suggère un potentiel d'interactions avec des cibles biologiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence d'halogènes, qui peuvent poser des risques pour la santé.
Formule :C16H12BrClN2O
InChI :InChI=1S/C16H12BrClN2O/c1-8-3-9(2)5-10(4-8)15-16(21)11-6-12(17)13(18)7-14(11)19-20-15/h3-7H,1-2H3,(H,19,21)
Code InChI :InChIKey=QTTGPXOLSRVIOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C(=NNC=2C1=CC(Br)=C(Cl)C2)C3=CC(C)=CC(C)=C3
Synonymes :
  • 4(1H)-Cinnolinone, 6-bromo-7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-
  • 6-Bromo-7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-4(1H)-cinnolinone
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