CAS 13535-01-8
:3-Amino-5-bromopyridine
Description :
3-Amino-5-bromopyridine est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un atome de brome attaché à un anneau de pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires en raison du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le substituant brome introduit des effets électroniques et stériques, influençant la réactivité du composé et ses applications potentielles en synthèse organique. 3-Amino-5-bromopyridine est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Sa réactivité peut être attribuée à la nature nucléophile du groupe amino et au caractère électrophile du brome, permettant diverses réactions de substitution. De plus, la structure du composé peut présenter un tautomérisme et peut participer à diverses transformations chimiques, ce qui en fait un élément de base précieux en chimie médicinale et en science des matériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C5H5ClN2
InChI :InChI=1/C5H5ClN2/c6-4-1-5(7)3-8-2-4/h1-3H,7H2
SMILES :c1c(cncc1N)Cl
Synonymes :- 3-Pyridinamine, 5-bromo-
- 5-Brom-3-pyridinamin
- 5-Bromopyridin-3-amine
- 5-Brompyridin-3-amin
- 5-Chloropyridin-3-Amine
- 5-Bromo-3-pyridinamine
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5 produits concernés.
5-Bromopyridin-3-amine
CAS :Formule :C5H5BrN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.01063-Amino-5-bromopyridine
CAS :<p>3-Amino-5-bromopyridine</p>Formule :C5H5BrN2Degré de pureté :98%Couleur et forme : light orange solidMasse moléculaire :173.01g/mol3-Amino-5-bromopyridine
CAS :Formule :C5H5BrN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.0133-Amino-5-bromopyridine
CAS :<p>3-Amino-5-bromopyridine (3ABP) is a linker for the synthesis of cisplatin. It has been shown to have strong bactericidal activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. 3ABP is cytotoxic to both renal proximal tubule cells and ring-opening cells, which are found in the kidney. It is also an inhibitor of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), which are proteins that control nerve cell communication. 3ABP's pharmacokinetic properties make it suitable as a linker for cisplatin, as it has good oral bioavailability, low systemic toxicity, and high tissue selectivity.</p>Formule :C5H5BrN2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Masse moléculaire :173.01 g/mol




