N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine, identified by its CAS number 1353982-53-2, is a chemical compound characterized by its dual amine functional groups and a substituted ethyl chain. This compound features a 3-chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) enhances its steric bulk, which may influence its interaction with biological targets. As a diamine, it can participate in various chemical reactions, including those involving nucleophilic substitution or coordination with metal ions. The structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions, such as pH and solvent polarity. Overall, this compound's unique structure may provide insights into its potential uses and mechanisms of action in biological systems.

N1-[1-(3-Chlorophenyl)ethyl]-N1-(1-methylethyl)-1,2-ethanediamine

N1-[1-(3-chlorophényl)éthyl]-N1-(1-méthyléthyl)-1,2-éthanediamine, identifié par son numéro CAS 1353982-53-2, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine double et une chaîne éthyle substituée. Ce composé présente un groupe 3-chlorophényl, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe isopropyle (1-méthylethyle) augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. En tant que diamine, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une substitution nucléophile ou une coordination avec des ions métalliques. La complexité structurelle suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques, telles que le pH et la polarité du solvant. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut fournir des informations sur ses utilisations potentielles et ses mécanismes d'action dans les systèmes biologiques.

1353982-53-2: N1-[1-(3-chlorophényl)éthyl]-N1-(1-méthyléthyl)-1,2-éthanediamine, identifié par son numéro CAS 1353982-53-2, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine double et une chaîne éthyle substituée. Ce composé présente un groupe 3-chlorophényl, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe isopropyle (1-méthylethyle) augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. En tant que diamine, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une substitution nucléophile ou une coordination avec des ions métalliques. La complexité structurelle suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques, telles que le pH et la polarité du solvant. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut fournir des informations sur ses utilisations potentielles et ses mécanismes d'action dans les systèmes biologiques.

CAS 1353982-53-2

N<sup>1</sup>-[1-(3-chlorophényl)éthyl]-N<sup>1</sup>-(1-méthyléthyl)-1,2-éthanediamine