CAS 1354009-98-5

(2S)-2-Amino-N-[(6-méthoxy-3-pyridazinyl)méthyl]-3-méthyl-N-(1-méthyléthyl)butanamide

Description :

(2S)-2-Amino-N-[(6-méthoxy-3-pyridazinyl)méthyl]-3-méthyl-N-(1-méthyléthyl)butanamide est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe amino, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un cycle pyridazine, substitué par un groupe méthoxy, indique un potentiel d'interactions aromatiques et peut influencer son activité biologique. La structure de la butanamide suggère qu'elle possède un groupe fonctionnel carboxamide, ce qui peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires. Le centre chiral du composé au deuxième atome de carbone (configuration 2S) implique qu'il peut présenter différentes activités biologiques par rapport à son énantiomère. De plus, la présence d'un groupe alkyle ramifié (1-méthyléthyle) et d'un groupe méthyle contribue à ses propriétés stériques, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de sa structure complexe et de son potentiel d'interactions spécifiques avec des molécules biologiques.

Formule : C₁₄H₂₄N₄O₂

InChI : InChI=1S/C14H24N4O2/c1-9(2)13(15)14(19)18(10(3)4)8-11-6-7-12(20-5)17-16-11/h6-7,9-10,13H,8,15H2,1-5H3/t13-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YVQVZVWDNTYSMT-ZDUSSCGKSA-N

SMILES : C(N(C([C@H](C(C)C)N)=O)C(C)C)C1=CC=C(OC)N=N1

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)butanamide
• Butanamide, 2-amino-N-[(6-methoxy-3-pyridazinyl)methyl]-3-methyl-N-(1-methylethyl)-, (2S)-