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CAS 13558-70-8

:

Méthyl N-(chloroacétyl)carbamate

Description :
Méthyl N-(chloroacétyl)carbamate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel carbamate, dérivé de l'acide carbamique. Il présente un ester méthylique et un substituant chloroacétile, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers processus chimiques. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou de solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour son utilisation en synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence du groupe chloroacétile renforce son caractère électrophile, le rendant utile dans les réactions de substitution nucléophile. Méthyl N-(chloroacétyl)carbamate est également soumis à des réglementations en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité (SDS) pour obtenir des informations sur les dangers, la manipulation et les mesures de premiers secours. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et l'utilité des dérivés de carbamate en chimie synthétique.
Formule :C4H6ClNO3
InChI :InChI=1/C4H6ClNO3/c1-9-4(8)6-3(7)2-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8)
SMILES :COC(=O)N=C(CCl)O
Synonymes :
  • Methyl (Chloroacetyl)Carbamate
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Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate
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    Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

    CAS :
    Formule :C4H6ClNO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :151.5483

    Ref: IN-DA009DXM

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  • Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate
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    Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

    CAS :
    Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate is a chemical compound that has been used in the synthesis of other compounds. It is an orally active anthelmintic agent that is effective against nematodes and trematodes. Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate binds to thiadiazole, carbon disulfide, and sulfinyl groups in the parasite's body. This binding inhibits the production of tumour necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β), as well as inducing apoptosis in lymphocytic leukemia cells. In addition, Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate has been shown to inhibit DNA replication by binding to aralkyl groups and cycloalkenyl groups. It also has functional groups that can act as sulfur donors or acceptors in organic synthesis reactions.
    Formule :C4H6ClNO3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :151.55 g/mol

    Ref: 3D-NAA55870

    2500mg
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