CAS 135610-90-1

Fmoc-D-His(1-Trt)-OH

Description :

Fmoc-D-His(1-Trt)-OH, avec le numéro CAS 135610-90-1, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Le "D-His" indique que l'acide aminé est un énantiomère D de l'histidine, ce qui est important dans des contextes biologiques spécifiques. Le "1-Trt" fait référence à la protection trityl (Trt) sur la chaîne latérale de l'histidine, qui protège le groupe imidazole, empêchant les réactions indésirables pendant la synthèse. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide en raison de sa stabilité et de sa compatibilité avec divers réactifs de couplage. Sa structure permet l'introduction de résidus d'histidine dans les peptides, ce qui peut être crucial pour l'activité biologique, la liaison des ions métalliques ou comme site pour d'autres modifications. Dans l'ensemble, Fmoc-D-His(1-Trt)-OH est un élément de construction précieux dans le domaine de la chimie peptidique et de la biochimie.

Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

InChI : InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m1/s1

SMILES : c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)n1cc(C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1

Synonymes :

• Fmoc-D-His(Trt)-OH
• (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
• N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine
• FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
• FMOC-D-HISTIDINE(1-TRT)-OH
• FMOC-D-HIS(1-TRT)-OH
• N-ALPHA-FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
• FMOC-D-HIS(TRT)
• FMOC-D-HISTIDINE(TRITYL)
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-TAU-TRITYL D-HISTIDINE
• FMOC-D-HIS(T-TRT)-OH
• NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Nim-trityl-D-histidine
• N-α-Fmoc-N-im-trityl-D-histidine

N-Fmoc-1-trityl-D-histidine, 98%

CAS : 135610-90-1

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Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 619.72

Ref: 02-H62504

Fmoc-D-His(1-Trt)-OH

CAS : 135610-90-1

Bachem ID: 4014118.

Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

Degré de pureté : 99.9%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 619.72

Ref: 01-4014118

D-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-

CAS : 135610-90-1

Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 619.7077

Ref: IN-DA00HU9D

N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-Histidine

CAS : 135610-90-1

N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-Histidine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 619.71g/mol

Ref: 54-OR1014247

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-τ-(triphenylmethyl)-D-histidine

CAS : 135610-90-1

Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 619.72

Ref: 3B-F1145

Fmoc-D-His(Trt)-OH

CAS : 135610-90-1

Fmoc-D-His(Trt)-OH is a chiral building block that is used in peptide synthesis. It can be used to synthesize an enantiomer or homologue of the original amino acid. Fmoc-D-His(Trt)-OH has been postulated to exist as two stereoisomers, 1R,2S and 2R,1S. The 1R,2S enantiomer is the naturally occurring form of this compound and is produced with a shift of +6 ppm in the proton NMR spectrum. The 2R,1S enantiomer has also been observed in the solid state but not in solution and it exhibits a shift of -6 ppm in the proton NMR spectrum.
Fmoc-D-His(Trt)-OH is soluble in solvents such as DMSO and DMF. It has also been shown to be a potent inhibitor of organophosphate and re

Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 619.73 g/mol

Ref: 3D-FDH-1812-PI

Fmoc-D-His(Trt)-OH

CAS : 135610-90-1

M03417 - Fmoc-D-His(Trt)-OH

Formule : C₄₀H₃₃N₃O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 619.721

Ref: 10-M03417