![Phenol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(E)-nitrilomethylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F5527-phenol-22-1r-2r-12-cyclohexanediylbis-e-nitrilomethylidyne-bis-46-bis-11-dimethylethyl.webp&w=3840&q=75)
CAS 135616-40-9
:Phénol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(E)-nitrilométhylidène]]bis[4,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "Phénol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(E)-nitrilométhylidène]]bis[4,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-" avec le numéro CAS 135616-40-9 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure phénolique et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente un squelette de cyclohexane, qui contribue à sa conformation tridimensionnelle et à ses propriétés stériques. La présence de groupes nitrile indique une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Les groupes tert-butyle encombrants améliorent son caractère hydrophobe et peuvent influencer sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un candidat pour diverses applications en science des matériaux ou en chimie médicinale. De plus, la stéréochimie indiquée par la configuration (1R,2R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter ses interactions avec des cibles biologiques ou d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels contribuent à son utilité potentielle dans divers contextes chimiques.
Formule :C36H54N2O2
InChI :InChI=1S/C36H54N2O2/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3/b37-21+,38-22+/t29-,30-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FYNXDGNCEBQLGC-LQWPWIHBSA-N
SMILES :C(C)(C)(C)C1=C(O)C(/C=N/[C@H]2[C@H](/N=C/C3=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C3)CCCC2)=CC(C(C)(C)C)=C1
Synonymes :- (-)-N,N′-Bis((E)-3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
- (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamino-N N'-Bis(3,5-Di-T-Butylsalicylidene)
- (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-Bis-(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)
- (1R,2R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1 ,2-Cyclohexandiam.
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-t-bu-salicyl.)-1,2-cyclohexanedia
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3.5-Di-T-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine
- (R,R)-2,2′-[(1,2-Cyclohexanediyl)bis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-di(tert-butyl)phenol]
- (R,R)-Jacobsen Ligand
- (R,R)-Jacobsen'S Ligand
- 2,2′-[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis[(E)-nitrilomethylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
- 6,6'-[(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(iminomethylylidene)]bis(2,4-di-tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-one)
- Phenol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(E)-nitrilomethylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
- Phenol, 2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, [1R-[1α(E),2β(E)]]-
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7 produits concernés.
(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS :Formule :C36H54N2O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Yellow to Yellow green powder to crystalMasse moléculaire :546.846,6'-((1E,1'E)-(((1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.84(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS :Formule :C36H54N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.8262(R,R)-(-)-N,N-Bis(3,5-DI-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine
CAS :<p>(R,R)-(-)-N,N-Bis(3,5-DI-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :546.83g/mol(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine is a versatile ligand used in the preparation of Jacobsen's catalyst.<br>References Jacobsen, E.N. et al.: J. Am. Chem. Soc., 113, 7063 (1991); Deng, L. et al.: J. Org. Chem., 57, 4320 (1992);<br></p>Formule :C36H54N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :546.83RR,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS :<p>RR,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine is a coordination compound that is used as a catalyst in organic chemistry. It has been shown to catalyze the reaction of benzaldehyde with nitroethane to give phenylamine. RR,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine also catalyzes the reaction of cyclohexanol with nitroethane to give phenylethylene. The selectivity of this catalyst depends on the site of adsorption and the ligand. This compound has been shown to be electrocatalytic by promoting the oxidation of anilines at a platinum electrode in water solution with an applied potential.</p>Formule :C36H54N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :546.83 g/mol
