CAS 13565-09-8

(2E)-3-(4-Bromophényl)-2-propénoyle chlorure

Description :

(2E)-3-(4-Bromophényl)-2-propénoyle chlorure, avec le numéro CAS 13565-09-8, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels et ses caractéristiques structurelles. Il contient un groupe propenoyle, qui est un groupe vinyle attaché à un carbonyle, indiquant qu'il s'agit d'un chlorure d'acyle insaturé. La présence du groupe 4-bromophényle suggère qu'il possède des caractéristiques aromatiques significatives, qui peuvent influencer sa réactivité et sa stabilité. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison du groupe fonctionnel chlorure d'acyle, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters et d'amides. Son substituant brome peut également améliorer les réactions de substitution aromatique électrophile. Comme beaucoup de chlorures d'acyle, il est probable qu'il soit sensible à l'humidité et puisse réagir vigoureusement avec l'eau, libérant de l'acide chlorhydrique. Une manipulation et un stockage appropriés dans une atmosphère inerte sont essentiels pour maintenir sa stabilité et prévenir l'hydrolyse.

Formule : C₉H₆BrClO

InChI : InChI=1S/C9H6BrClO/c10-8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(11)12/h1-6H/b6-3+

Code InChI : InChIKey=YLABICHHIYWLQM-ZZXKWVIFSA-N

SMILES : C(=C/C(Cl)=O)\C1=CC=C(Br)C=C1

Synonymes :

• 2-Propenoyl chloride, 3-(4-bromophenyl)-, (2E)-
• (2E)-3-(4-Bromophenyl)-2-propenoyl chloride
• Cinnamoyl chloride, p-bromo-, (E)-
• 2-Propenoyl chloride, 3-(4-bromophenyl)-, (E)-
• (E)-4-Bromocinnamoyl chloride